Tamiflu - návod na použitie pre deti

Podľa pokynov na použitie sa Tamiflu používa proti vírusu chrípky u detí. Liek je dostupný vo forme kapsúl a prášku na suspenziu..

Kapsuly Tamiflu 75 mg - návod na použitie pre deti

Droga patrí medzi antivírusové látky. Účinná látka oseltamivirfosfát zabraňuje šíreniu vírusov z infikovaných buniek v tele, inhibuje ich životne dôležitú aktivitu.

Jedna kapsula obsahuje 75, 45 alebo 30 mg účinnej látky. Liek sa užíva perorálne s jedlom alebo bez jedla. Na zmiernenie žalúdočných ťažkostí pri užívaní lieku užívajte liek s jedlom alebo mliekom.

Liečivo je koncentrované v dýchacích cestách (nosová dutina, priedušnica, priedušky, pľúca), v strednom uchu. Vďaka tomu je účinný proti vírusom, predchádza komplikáciám a šíri chrípku v rodine..
Kontraindikácie:

• chronické zlyhanie obličiek;
• precitlivenosť na jednu zo zložiek lieku.

Tamiflu sa predpisuje na liečbu a prevenciu chrípky u detí starších ako jeden rok. Kapsuly sa odporúčajú dieťaťu od 8 rokov alebo s hmotnosťou nad 40 kg. Na liečivé účely sa používa 75 mg dvakrát denne. Terapeutický kurz je 5 dní. Liek sa užíva prvý alebo druhý deň od objavenia sa príznakov chrípky.
Na prevenciu použite najneskôr do dvoch dní po kontakte s pacientom. Preventívny kurz je 10 dní. Ak dieťa váži viac ako 40 kg, odporúča sa užiť 75 mg jedenkrát denne. Počas epidémie profylaktický priebeh trvá 1,5 mesiaca pri rovnakom dávkovaní.
Poznámka! Liek neovplyvňuje tvorbu protilátok proti vírusu chrípky a nenahrádza očkovanie.

Zvýšenie dávky o polovicu nezvyšuje terapeutický účinok. V prípade jednorazovej dávky lieku v množstve viac ako 1 000 mg je pravdepodobná nevoľnosť so zvracaním. Menej ako 1% pacientov má nežiaduce reakcie:

• bolesť brucha;
• kožná vyrážka;
• krvácanie z nosa;
• zápal spojiviek;
• poruchy ucha.

Nežiaduce prejavy sa môžu objaviť neočakávane a prejdú samy bez prerušenia liečby.

Liečba a prevencia pacientov s klírensom kreatinínu 10 - 30 ml / min sa vykonáva s úpravou dávkovania. Účinnosť Tamiflu sa dokázala pri pôsobení proti kmeňom A a B vírusu chrípky; neexistujú údaje o jeho účinku na iné patogény. Liek sa dobre kombinuje s inými liekmi, vrátane antipyretických a antibakteriálnych.

Tamiflu suspenzia - návod na použitie pre deti

Suspenzia sa pripraví z prášku. Za týmto účelom sa 55 ml chladenej prevarenej vody naleje do fľaše obsahujúcej 13 g suchého lieku, veko sa naskrutkuje a dobre pretrepe. 1 ml suspenzie obsahuje 6 mg oseltamiviru, 1 g prášku - 30 mg.

Podľa pokynov na použitie sa suspenzia Tamiflu používa na liečbu detí mladších ako jeden rok. Liek sa predpisuje novorodencom s úplnou hmotnosťou 3 kg alebo viac. Liek sa užíva 2 krát denne. Potrebná jednotlivá dávka sa vypočíta na základe hmotnosti dieťaťa. Mali by byť 3 mg oseltamiviru na kg. Dávky pre deti do jedného roka:

• 3 kg - 1,5 ml;
• 3,5 kg - 1,8 ml;
• 4 kg - 2 ml;
• 4,5 - 2,3 ml;
• 5 kg - 2,5 ml;
• 5,5 kg - 2,8 ml;
• 6 kg - 3 ml;
• 6-7 kg - 3,5 ml;
• 7-8 kg - 4 ml;
• 8-9 kg - 4,5 ml;
• 9-10 kg - 5 ml.

Tento liek sa dodáva s 55 ml odmerkou a 2 dávkovačmi na 3 a 10 ml. Vďaka nim môžete presne zmerať odpruženie.

U detí starších ako 1 rok sa terapeutická dávka počíta aj z hmotnosti:

• 10-15 kg - 5 ml;
• 15-23 kg - 7,5 ml;
• 23-40 kg - 10 ml;
• nad 40 kg - 12,5 ml.

Priebeh liečby je 5 dní. Na profylaxiu sa dieťaťu do 10 dní podáva jedna terapeutická dávka 1-krát denne. Pred použitím fľašu dobre pretrepte. Po odobratí je potrebné dávkovač rozobrať a opláchnuť pod tečúcou vodou..

Ak nie je k dispozícii žiadny prášok Tamiflu, na prípravu suspenzie otvorte kapsulu a zmiešajte jej obsah so sladkým rozpúšťadlom - čokoládou alebo ovocným sirupom, cukrovou vodou. To je nevyhnutné, aby sa zakryla horkosť lieku..

Tablety Tamiflu - návod na použitie pre deti

Tamiflu nie je dostupný vo forme tabliet, iba kapsúl. Je to potrebné na jednorazové uvoľnenie všetkej účinnej látky na správnom mieste. Forma kapsuly poskytuje účinnú premenu oseltamivirfosfátu a rýchly účinok liečiva.

Tablety Tamiflu - návod na použitie pre deti - cena

Náklady na Tamiflu sa pohybujú od 1045 do 1134 rubľov. na balenie. Jedno balenie obsahuje 10 kapsúl po 75 mg.

Sirup Tamiflu pre deti - návod na použitie

Sirup neexistuje, namiesto toho sa pre deti uvoľní suspenzia. Kvapalná forma je vhodnejšia na predškolské použitie. Zloženie prípravku navyše obsahuje nasledujúce zložky: aromatická prísada Tutti Frutti, sorbitol, sodná soľ sacharínu. Vďaka nim je liek sladký a chutný, čo batoľatám uľahčuje príjem.

Tamiflu prášok - návod na použitie pre deti a analógy

Ak z nejakého dôvodu nemožno podať suspenziu Tamiflu malému dieťaťu, nahradí sa liekom vo forme sirupu alebo prášku na prípravu roztoku s podobným účinkom. Používajú sa tieto lieky:

1. Citovir-3 je liek na prevenciu a liečbu vírusových chorôb vrátane chrípky A a B. Účinná látka alfa-glutamyl-tryptofán má imunostimulačný účinok. Toto je hypoalergénne činidlo schválené na použitie pre deti od 1 roka. Dostupné vo forme prášku. Liek funguje dobre s inými liekmi na symptomatickú liečbu.
2. Orvirem - sirup pre deti staršie ako 1 rok, obsahuje rimantadín. Predpísaný na liečbu a prevenciu chrípkového kmeňa A..
3. Relenza - je vo forme prášku na inhaláciu. Priradené deťom od 5 rokov. Liek preukázal svoju účinnosť v boji proti kmeňom A a B. Vzhľadom na miestne použitie lieku nedochádza k žiadnym vedľajším reakciám z gastrointestinálneho traktu.

Použitie lieku v tekutej forme je výhodnejšie pre deti do 5 rokov. Je ľahšie presvedčiť dieťa, aby prehltlo sladký roztok zo zaujímavej odmerky alebo striekačky. Tiež prehltnutie pilulky alebo kapsuly môže spôsobiť, že sa dieťa dusí alebo zvracia.

Tamiflu - návod na použitie pre deti - analógy

Lieky s podobným antivírusovým účinkom:

1. Flustop - kapsuly s účinnou látkou oseltamivirfosfát vyrobené v Bielorusku. Predpísaný deťom od 12 rokov na prevenciu a liečbu chrípky. Pokyny na použitie Flustopu sú podobné ako v prípade Tamiflu.
2. Nomides je droga ruskej výroby. Vyrába sa v 45, 30 a 75 mg kapsulách. Obsahuje účinnú látku oseltamivir. Predpísané pacientom od 3 rokov.
3. Ingavirin je ukrajinský antivírusový liek. Liečivo je imidazolyletánamid kyseliny pentándiovej. Ďalej má protizápalové a imunostimulačné účinky. V pediatrii sa pre deti staršie ako 7 rokov používajú kapsuly s dávkou 60 mg.
4. Rimantadín - účinný proti vírusu chrípky A. Predpisované od 7 rokov. Liečivo je rimantadín hydrochlorid. Kontraindikácie: precitlivenosť na rimantadín, galaktozémia, tyreotoxikóza, nedostatok laktázy, porucha funkcie pečene a obličiek. Paracetamol a kyselina acetylsalicylová sú schopné mierne znížiť koncentráciu účinnej látky v krvnej plazme.
5. Anaferon je homeopatický liek obsahujúci protilátky proti ľudskému interferónu gama. Platí od 1 mesiaca veku. Liečivo stimuluje bunkovú a humorálnu imunitu, podporuje tvorbu protilátok, čo vedie k zníženiu počtu vírusov v tele. Pre najmenších pacientov sú tablety rozpustené vo vode, starším deťom sa podáva celé na resorpciu. Anaferon sa tiež uvoľňuje po kvapkách a sirupe.

Predtým, ako dieťaťu dáte antivírusové antivírusové činidlo, musíte si byť istí nebakteriálnou a plesňovou povahou ochorenia. Mali by ste tiež vziať do úvahy spektrum účinku lieku a jeho kompatibilitu s inými liekmi. Odporúča sa predbežná konzultácia s pediatrom, najmä pri liečbe detí do 3 rokov..

Tamiflu - návod na použitie pre deti - cena

Liečivo vyrába spoločnosť Hoffmann-La Roche vo Švajčiarsku. Ceny Tamiflu v moskovských lekárňach sa pohybujú od 1 045 do 1 368 rubľov za 10 kapsúl po 75 mg. Najnižšia cena v sieti lekární ASNA.

Priemerné náklady na Tamiflu v ďalších mestách:

• Petrohrad - 1266 rubľov;
• Novosibirsk - 1191 rubľov;
• Jekaterinburg - 1199 rubľov;
• Nižný Novgorod - 1183 rubľov;
• Čeľabinsk - 1230 rubľov;
• Omsk - 1185 rubľov;
• Samara - 1241 rubľov;
• Rostov na Done a Ufa - 1229 rubľov;
• Krasnojarsk - 1148 rubľov;
• Voronež a Perm - 1235 rubľov;
• Volgograd - 1172 rubľov.

Tamiflu - návod na použitie pre deti - recenzie

O používaní Tamiflu existujú pozitívne aj negatívne recenzie. Mnoho pacientov si všimne účinnosť jeho použitia počas prvých 48 hodín po chorobe. Teplota klesá na druhý deň liečby, pacient sa cíti lepšie, choroba nespôsobuje komplikácie. Z nežiaducich reakcií rodičia zaznamenali nasledujúce:

• nevoľnosť, zvracanie;
• hnačka;
• závraty;
• bolesť brucha;
• delírium;
• nočné mory;
• kŕče;
• zmätenosť vedomia;
• dezorientácia vo vesmíre.

Aby sa zabránilo dyspeptickým poruchám, odporúča sa užívať Tamiflu s jedlom. V prípade neurologických javov stojí za to poradiť sa s pediatrom o vhodnosti ďalšieho užívania liekov. Vo väčšine prípadov bola neúčinnosť lieku spôsobená samoliečbou s nejasnou etiológiou ochorenia..

Podľa lekárov je Tamiflu účinný pri liečbe chrípky. Varujú tiež, že použitie lieku na prevenciu po dobu 3 - 4 rokov môže viesť k rozvoju vírusovej rezistencie..

Tamiflu je účinný liek na chrípku. Jeho účinnosť bola dokázaná mnohými klinickými skúškami uskutočnenými v rôznych krajinách. Tento liek má závažné nežiaduce reakcie, ktoré sú obzvlášť náchylné na deti a dospievajúcich. Po diagnostikovaní sa neodporúča samoliečba a užívanie tohto lieku iba podľa pokynov lekára. Rodičia by si mali pamätať, že najlepším spôsobom prevencie a liečby vírusových ochorení je silný imunitný systém dieťaťa..

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Účinná látka

Farmakologická skupina

• Antivirotiká [antivírusové lieky (okrem HIV)]

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

• J11 Chrípka, vírus nebol identifikovaný

Zloženie

farmaceutický účinok

Spôsob podávania a dávkovanie

Vo vnútri, s jedlom alebo s jedlom alebo bez jedla. Toleranciu k lieku je možné zlepšiť užívaním s jedlom.

Dospelí, dospievajúci alebo deti, ktoré nemôžu prehltnúť kapsulu, môžu tiež dostať liečbu Tamiflu® v dávkovej forme prášok na perorálnu suspenziu..

V prípadoch, keď Tamiflu® v dávkovej forme nie je žiadny prášok na prípravu suspenzie na perorálne podanie, alebo ak existujú príznaky starnutia kapsuly (napríklad zvýšená krehkosť alebo iné fyzické poruchy), je potrebné kapsulu otvoriť a vyliať jej obsah do malého množstva (maximálne 1 lyžičku). ) vhodné sladené jedlo (normálny alebo žiadny cukrový čokoládový sirup, med, svetlohnedý cukor alebo stolový cukor rozpustený vo vode, sladký dezert, sladené kondenzované mlieko, jablková omáčka alebo jogurt), aby zakryli horkú ochutnať. Zmes sa musí dôkladne premiešať a podať pacientovi ako celku. Zmes by sa mala prehltnúť ihneď po príprave. Podrobné odporúčania sú uvedené v časti Mimoriadna príprava suspenzie Tamiflu®.

Štandardný dávkovací režim

Liečba. S užívaním lieku sa musí začať najneskôr do 2 dní od okamihu, keď sa objavia príznaky ochorenia.

Dospelí a dospievajúci vo veku ≥ 12 rokov. 75 mg dvakrát denne počas 5 dní. Zvýšenie dávky nad 150 mg / deň nevedie k zvýšeniu účinku.

Deti s hmotnosťou> 40 kg alebo od 8 do 12 rokov. Deti, ktoré môžu prehĺtať kapsuly, môžu byť liečení tiež 1 kapsulami. 75 mg dvakrát denne počas 5 dní.

Deti od 1 do 8 rokov. Odporúčame prášok Tamiflu® na prípravu suspenzie na perorálne podanie 12 mg / ml alebo kapsúl 30 a 45 mg (pre deti staršie ako 2 roky). Ak chcete určiť odporúčaný dávkovací režim, pozrite si pokyny na lekárske použitie Tamiflu® prášok na perorálnu suspenziu 12 mg / ml alebo kapsuly 30 a 45 mg..

Prevencia S užívaním lieku sa musí začať najneskôr do 2 dní po kontakte s pacientmi.

Dospelí a dospievajúci vo veku ≥ 12 rokov. 75 mg jedenkrát denne ústami najmenej 10 dní po kontakte s pacientom. Počas sezónnej chrípkovej epidémie - 75 mg raz denne počas 6 týždňov. Preventívne opatrenie trvá tak dlho, ako sa liek užíva.

Deti s hmotnosťou> 40 kg alebo od 8 do 12 rokov. Deti, ktoré môžu prehĺtať kapsuly, môžu tiež dostať preventívnu liečbu užitím 1 kapsuly. 75 mg jedenkrát denne.

Deti od 1 do 8 rokov. Odporúčame prášok Tamiflu® na prípravu suspenzie na perorálne podanie 12 mg / ml alebo kapsúl 30 a 45 mg. Ak chcete určiť odporúčaný dávkovací režim, pozrite si pokyny na lekárske použitie Tamiflu® prášku na perorálnu suspenziu 12 mg / ml alebo viečka. 30 a 45 mg. Je možná dočasná príprava suspenzie pomocou 75 mg kapsúl (pozri „Prípravná suspenzia Tamiflu®“ načas).

Dávkovanie v osobitných prípadoch

Pacienti s poškodením obličiek, liečba. Pacienti s Cl kreatinínom> 60 ml / min nepotrebujú úpravu dávky. U pacientov s kreatinínom Cl od 30 do 60 ml / min sa má dávka Tamiflu® znížiť na 30 mg jedenkrát denne počas 5 dní.

U pacientov na kontinuálnej hemodialýze sa môže Tamiflu v počiatočnej dávke 30 mg užiť pred dialýzou, ak sa príznaky chrípky objavia do 48 hodín medzi dialýzou. Na udržanie plazmatickej koncentrácie na terapeutickej úrovni sa má Tamiflu® užiť 30 mg po každej dialýze. Pacienti na peritoneálnej dialýze by mali užívať Tamiflu® v úvodnej dávke 30 mg pred dialýzou, potom 30 mg každých 5 dní (pozri tiež Dávkovanie v osobitných prípadoch a „Špeciálne pokyny“).

Farmakokinetika oseltamiviru u pacientov v terminálnom štádiu ochorenia obličiek (s Cl kreatinínom ≤ 10 ml / min), ktorí nie sú na dialýze, sa neskúmala. V tejto súvislosti neexistujú žiadne odporúčania pre dávkovanie u tejto skupiny pacientov..

Pacienti s poškodením obličiek, prevencia. Pacienti s Cl kreatinínom> 60 ml / min nepotrebujú úpravu dávky. U pacientov s kreatinínom Cl od 30 do 60 ml / min sa má dávka Tamiflu® znížiť na 30 mg jedenkrát denne. U pacientov na kontinuálnej hemodialýze sa môže Tamiflu® v začiatočnej dávke 30 mg užiť pred dialýzou (1. sedenie). Na udržanie plazmatickej koncentrácie na terapeutickej úrovni sa má Tamiflu® užiť 30 mg po každej nasledujúcej nepárnej dialýze. U pacientov na peritoneálnej dialýze sa má Tamiflu® užiť v úvodnej dávke 30 mg pred dialýzou, potom 30 mg každých 7 dní (pozri tiež Dávkovanie v osobitných prípadoch a „Špeciálne pokyny“). Farmakokinetika oseltamiviru u pacientov v terminálnom štádiu ochorenia obličiek (s Cl kreatinínom ≤ 10 ml / min), ktorí nie sú na dialýze, sa neskúmala. V tejto súvislosti neexistujú žiadne odporúčania pre dávkovanie u tejto skupiny pacientov..

Pacienti s poškodením pečene. U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene nie je potrebná žiadna úprava dávky pri liečbe a prevencii chrípky. Bezpečnosť a farmakokinetika Tamiflu ® u pacientov so závažným poškodením funkcie pečene sa neskúmali..

Starší a senilní pacienti. Na prevenciu alebo liečbu chrípky nie je potrebná úprava dávky.

Pacienti so zníženou imunitou (po transplantácii). Pri sezónnej profylaxii chrípky u imunokompromitovaných pacientov vo veku ≥ 1 rok - do 12 týždňov nie je potrebná úprava dávky (pozri časť 4.2)..

Deti. Tamiflu ® v tejto dávkovej forme sa nemá podávať deťom mladším ako 1 rok..

Extemporálna príprava suspenzie Tamiflu®

V prípadoch, keď majú dospelí, dospievajúci a deti problém s prehĺtaním kapsúl a Tamiflu® v dávkovej forme, nie je žiadny prášok na prípravu suspenzie na perorálne podanie, alebo ak existujú príznaky starnutia kapsúl (napríklad zvýšená krehkosť alebo iné fyzické poruchy), musí sa kapsula otvoriť a obsah nasypte do malého množstva (maximálne 1 lyžičky) vhodného sladeného pokrmu (pozri vyššie), aby sa zakryla horká chuť. Zmes sa musí dôkladne premiešať a podať pacientovi ako celku. Ihneď po príprave zmes prehltnite.

Ak pacienti potrebujú dávku 75 mg, je potrebné postupovať podľa nasledujúcich pokynov:

1. Držte 1 čiapku. 75 mg Tamiflu® cez malú nádobu, jemne otvorte kapsulu a nalejte prášok do nádoby.

2. Pridajte malé množstvo (nie viac ako 1 čajovú lyžičku) vhodného sladeného potravinového výrobku (pre skrytie horkej chuti) a dobre premiešajte.

3. Zmes dôkladne premiešajte a ihneď po príprave vypite. Ak v nádobe zostane malé množstvo zmesi, opláchnite nádobu malým množstvom vody a zvyšnú zmes vypite..

Ak pacienti potrebujú dávky 30 - 60 mg, je potrebné dodržiavať správne pokyny pre nasledujúce dávkovanie:

1. Držte 1 čiapku. 75 mg Tamiflu® cez malú nádobu, jemne otvorte kapsulu a nalejte prášok do nádoby.

2. Pridajte 5 ml vody do prášku pomocou injekčnej striekačky so značkami znázorňujúcimi množstvo zachytenej kvapaliny. Dôkladne premiešajte 2 minúty..

3. Natiahnite potrebné množstvo zmesi z nádoby do injekčnej striekačky podľa nasledujúcej tabuľky..

Nie je potrebné zhromažďovať nerozpustený biely prášok, pretože ide o neaktívne plnivo. Stlačením na piest injekčnej striekačky vložte celý jej obsah do druhej nádoby. Zvyšná nepoužitá zmes musí byť zlikvidovaná..

4. Do druhej nádoby pridajte malé množstvo (nie viac ako 1 čajovú lyžičku) vhodného sladeného jedla, aby ste zakryli horkú chuť, a dobre premiešajte..

5. Zmes dôkladne premiešajte a ihneď po príprave vypite. Ak v nádobe zostane malé množstvo zmesi, opláchnite nádobu malým množstvom vody a zvyšnú zmes vypite..

Tento postup opakujte pred každou dávkou lieku.

Uvoľnite formulár

Kapsuly, 75 mg. 10 viečok. v obrysovom acheikovom obale (blister) z triplexu (PVC / PE / PVDC) a hliníkovej fólie. 1 bl. vložené do kartónovej škatule.

Výrobca

F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Bazilej, Švajčiarsko.

Senexi CAC, st. Marcel a Jacques Gaucher, 52, 94120 Fontenay-sieu-Boa, Francúzsko.

Catalent Germany Schorndorf GmbH, Steinbeissstrasse 2, 73614 Schorndorf, Nemecko.

Majiteľ osvedčenia o registrácii. F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Bazilej, Švajčiarsko.

Reklamácie spotrebiteľov by sa mali zasielať na adresu F. Hoffmann-La Roche Ltd. 107031, Rusko, Moskva, Trubnaya pl., 2.

Tel.: (495) 229-29-99; fax: (495) 229-79-99.

V prípade obalov na Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Rusko, Kursk, st. 2. agregát, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Podmienky výdaja z lekární

Podmienky skladovania Tamiflu ®

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti Tamiflu ®

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Tamiflu

Zloženie

Jedna kapsula Tamiflu obsahuje 30, 45 alebo 75 mg účinnej látky oseltamivir (oseltamivirfosfát) + škrob, sodná soľ kroskarmelózy, stearylfumarát sodný, želatína, oxid titaničitý, farbivá čierny, červený a žltý oxid železitý, povidón K30, mastenec.

Jedna fľaša s liekom obsahuje 30 mg účinnej látky oseltamivirfosfát + oxid titaničitý, xantánovú gumu, sodnú soľ sacharínu, sorbitol, citronan sodný, permasil Tutti-Frutti. Po príprave suspenzie je obsah oseltamiviru 12 mg na mililiter.

Uvoľnite formulár

Liečivo sa vyrába vo forme želatínových kapsúl v blistroch s 10 kapsulami, jeden blister v kartónovej škatuli. Kapsuly sú tvrdé, nepriehľadné. Kapsula má sivé telo označené „ROCHE“ a bledožlté viečko označené ako „30 mg“, „45 mg“ alebo „75 mg“. Nápis je napísaný svetlomodrým atramentom. Vo vnútri každej tablety je biely a svetlo žltý jemný prášok.

Činidlo vo forme prášku na prípravu suspenzie sa vyrába v liekovkách na ochranu pred svetlom s objemom 30 gramov. Sada obsahuje plastový adaptér a dávkovaciu striekačku s odmerkou. Sada je v kartónových škatuliach s priečkou. Samotný prášok je bielej alebo mierne nažltlej farby, má špecifickú príjemnú ovocnú vôňu a chuť. Prášok je veľký, zrnitý. Po zmiešaní s vodou sa vytvorí nepriehľadná biela alebo žltá suspenzia.

farmaceutický účinok

Farmakodynamika a farmakokinetika

Oseltamivir je proliečivo. Jeden z jeho aktívnych metabolitov, oseltamivirkarboxylát, je selektívny inhibítor neuraminidáz chrípky A a B. Jedná sa o enzým, ktorý aktivuje uvoľňovanie vírusov z infikovaných buniek, je zodpovedný za množenie a šírenie škodlivých látok v tele, najmä v epiteli dýchacích ciest..

Existujú procesy potlačenia vírusovej replikácie a zníženia ich patogenity. Znižuje sa tiež aktivita uvoľňovania a šírenia látok z organizmu nosiča choroby.

Liek uľahčuje priebeh ochorenia, skracuje trvanie ochorenia a znižuje pravdepodobnosť komplikácií, ako je bronchitída, sinusitída, zápal stredného ucha alebo zápal pľúc. Podľa klinických štúdií u detí do 12 rokov došlo k skráteniu trvania ochorenia o 2 dni..

Ak sa užíva profylakticky u osôb v kontakte s infikovanými pacientmi, u rodinných príslušníkov pacienta, pravdepodobnosť vzniku chrípky sa zníži o 92%.

Je pozoruhodné, že činidlo neovplyvňuje intenzitu boja tela s chorobou, protilátky sa vytvárajú normálne. Nezistili sa žiadne klinicky významné prípady rezistencie na lieky.

Oseltamivirfosfát sa rýchlo a takmer úplne absorbuje do gastrointestinálneho traktu, kde sa účinkom intestinálnych a pečeňových esteráz mení na aktívny metabolit. Aktívny metabolit v krvnej plazme je možné zistiť do pol hodiny po podaní. Metabolit dosiahne svoju maximálnu koncentráciu za 2 - 3 hodiny. Plazmatický metabolit 20-krát viac ako oseltamivir.

Farmakokinetické parametre lieku nezávisia od príjmu potravy.

Účinná látka sa nachádza v nosovej a prieduškovej sliznici, v pľúcach, priedušnici a strednom uchu.

Stupeň väzby metabolitu na proteíny v krvnej plazme je až 3%, proliečivo sa viaže na takmer polovicu proteínov, ale nijako neovplyvňuje žiadne farmakodynamické parametre..

Liečivo (a jeho aktívny metabolit) sa vylučuje obličkami a stolicou (v malej miere). Polčas je asi päť až desať hodín.

Osoby trpiace závažným ochorením obličiek môžu mať ťažkosti s vylučovaním lieku z tela, AUC bude nepriamo úmerná stupňu poškodenia orgánov. Pri patológii pečene sa tento vzorec nepozoroval..

U starších pacientov nie je potrebná úprava dávkovania lieku.

U detí do 12 rokov sa metabolizmus liečiva zrýchľuje, liečivo sa vylučuje z tela takmer 2-krát rýchlejšie. V tejto súvislosti je potrebné upraviť denné dávkovanie..

Indikácie pre použitie

Tento liek je predpísaný na prevenciu a liečbu chrípky

Na liečbu chrípky môžu drogu používať osoby staršie ako jeden rok. V prípade pandémie chrípky je možné túto drogu použiť u detí vo veku od 6 do 12 mesiacov.

Liek bol najúčinnejší, ak sa užil do dvoch dní po infekcii a objavili sa prvé príznaky..

Tamiflu sa môže použiť aj ako profylaktický prostriedok po kontakte s infikovanými osobami počas epidémií a pandémií u osôb starších ako jeden rok..

Je potrebné poznamenať, že užívanie lieku nenahrádza očkovanie proti vírusu chrípky. Pred použitím výrobku, najmä u detí od 6 do 12 mesiacov, by ste sa mali poradiť so svojím lekárom..

Kontraindikácie

• ak ste alergický na niektorú z jeho zložiek;
• deti do 6 mesiacov;
• s chronickým zlyhaním obličiek, s kreatinínom Cl menej ako 10 ml za minútu.

Opatrnosť je potrebná u tehotných a dojčiacich žien, detí od 6 do 12 mesiacov.

Vedľajšie účinky

Pri užívaní lieku sa najčastejšie prejavujú: nevoľnosť, zvracanie a bolesti hlavy, najmä v prvých dňoch.

U dospelých skupín pacientov a dospievajúcich sa pozorovalo nasledovné:

U detí sa môžu vyskytnúť nasledujúce nežiaduce reakcie:

V období po registrácii boli zistené prípady nasledujúcich vedľajších účinkov (boli zriedkavé, nezistilo sa, či súviseli s užívaním lieku):

Tamiflu, návod na použitie (spôsob a dávkovanie)

Liek sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. U niektorých pacientov sa liek lepšie vstrebáva, ak sa užíva s jedlom..

Štandardnú dávku 75 mg denne je možné rozdeliť na 2 časti, jednu 30 mg kapsulu a jednu 45 mg kapsulu.

Je lepšie začať liečbu v prvých dňoch ochorenia, ihneď po objavení sa prvých príznakov..

Pokyny na použitie Tamiflu vo forme kapsúl na liečbu chrípky

Dospelí a deti od 13 rokov užívajú 75 mg dvakrát denne. Priebeh liečby je 5 dní.

Tamiflu pre deti od 1 do 12 rokov sa odporúča predpisovať v množstve 60 až 150 mg denne, rozdelených do 2 dávok. Priebeh liečby je 5 dní.

Dávkovanie do značnej miery závisí od hmotnosti dieťaťa:

• s hmotnosťou do 15 kg - 60 mg denne;
• s hmotnosťou 15 až 23 kg - 90 mg;
• deti s hmotnosťou od 23 do 40 - 120 mg denne;
• s hmotnosťou nad 40 mg - 150 mg.

Pre deti vo veku od šiestich mesiacov do roka sú predpísané 3 mg na kg hmotnosti, 2-krát denne. Priebeh liečby je rovnaký ako u iných vekových kategórií..

Pokyny pre kapsuly na profylaxiu

Odporúča sa užívať liek ako profylaktický prostriedok do 2 dní po kontakte s pacientom.

Typicky užite jednu 75 mg kapsulu raz denne počas 10 dní..

Počas epidémie môžete piť 1,5 mg 75 mg jedenkrát denne.

Tamiflu pre deti do 12 rokov je predpísaný ako profylaxia v závislosti od hmotnosti:

• do 15 kg - 30 mg denne;
• od 15 do 23 kg - 45 mg denne;
• od 23 do 40 kg - 60 mg;
• viac ako 40 mg - 75 mg denne.

Doba čerpania finančných prostriedkov je 10 dní.

Ak má pacient ťažkosti s prehĺtaním kapsuly alebo ak vyzerá ako nevhodný na konzumáciu, obsah tablety sa môže naliať do čajovej lyžičky. Potom do nádoby pridajte čokoládový sirup, cukor, med, kondenzované mlieko alebo iný výrobok, ktorý môže skryť nepríjemnú chuť prášku. Pripravený produkt je potrebné ihneď po zmiešaní spotrebovať.

Pokyny na prípravu suspenzie

• Jemne pretrepte obsah fľaše, aby sa prášok rovnomerne rozložil po dne..
• Potom nalejte 52 ml vody do odmerky (po príslušnú značku).
• Pridajte do fľaše odmerané množstvo vody, zatvorte ju a najmenej 15 sekúnd dobre pretrepte.
• Odstráňte uzáver z fľaše a vložte adaptér do hrdla.
• Fľašu dobre uzavrite. Uistite sa, že je adaptér správne umiestnený.

Na štítku musí byť uvedené obdobie konečného použitia pripraveného prípravku. Pred podaním suspenzie je potrebné fľašu dobre pretrepať. Potrebné množstvo lieku môžete odmerať pomocou odmernej striekačky.

U pacientov s poškodením obličiek s kreatinínom Cl 10 - 30 ml za minútu sa dávka zníži na 75 mg jedenkrát denne. Maximálna doba prijatia je 5 dní. Pri profylaktickom podaní sa dávka zníži na 75 mg každý druhý deň alebo na 30 mg suspenzie každý deň.

Bezpečnosť lieku nebola stanovená u detí mladších ako 6 mesiacov a u osôb trpiacich ochorením pečene.

Ak máte 75 mg kapsulu a potrebujete dať pacientovi menej oseltamiviru:

• Obsah jednej kapsuly vyprázdnite do malej suchej nádoby.
• Injekčnou striekačkou odmerajte 5 ml vody a pridajte do prášku. Dobre premiešajte.
• Ak je potrebné dávkovanie: má sa odobrať 30 mg 2 ml zmesi, ak je to 45 - 3 ml, ak je to 60 - 4 ml..
• Vložte obsah injekčnej striekačky do inej nádoby.
• Zmiešajte obsah druhej nádoby so sladidlom (cukor, med, džús, jogurt), premiešajte a dajte pacientovi..
• Ak nie je možné naraz užiť všetok obsah druhej nádoby, môžete pridať vodu a dať pacientovi výsledný roztok.

Predávkovanie

Prípady predávkovania neboli zaregistrované.

Môžu sa vyskytnúť nevoľnosť, závraty a zvracanie. V prípade predávkovania musíte prestať užívať liek a podstúpiť symptomatickú liečbu.

Po užití až gramu liečiva sa pozorovali iba nevoľnosť a zvracanie.

Interakcia

Liekové interakcie sa zvyčajne nevyskytujú.

Ak sa liek kombinuje s probenecidom (alebo inými liekmi, ktoré blokujú tubulárnu sekréciu), zvyšuje sa AUC aktívneho metabolitu asi dvakrát, nie je však potrebné upravovať dávkovanie antivírusovej látky..

Podmienky predaja

Podmienky skladovania

Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí..

Skladujte kapsuly pri normálnej vlhkosti, pri teplote nepresahujúcej 25 stupňov.

Prášková suspenzia sa skladuje pri teplote 15 až 25 stupňov.

Už pripravenú suspenziu je možné skladovať na tmavom mieste pri teplote 2 až 8 stupňov (17 dní) alebo 15 až 25 stupňov (10 dní).

Čas použiteľnosti

5 rokov pre kapsuly, 2 roky pre prášok, 10 až 17 dní pre pripravenú suspenziu.

špeciálne pokyny

U detí a dospievajúcich s chrípkou a užívajúcich Tamiflu boli pozorované prípady záchvatov a delíria. Nezistil sa však žiadny priamy vzťah medzi psychoneurotickými poruchami a príjmom drog (výsledky troch nezávislých rozsiahlych epidemiologických štúdií). Tieto príznaky sa objavili aj u detí, ktoré neužívali tento liek..

U pacientov so závažným poškodením funkcie obličiek sa odporúča upraviť denné dávkovanie po konzultácii s odborníkom.

Účinnosť a bezpečnosť lieku neboli stanovené u osôb so zníženou imunitou.

Užívanie Tamiflu nenahrádza ročnú vakcínu proti chrípke. Liek chráni pred chorobami iba po dobu jeho podávania.

Nie je známe, aký účinný je liek proti iným chorobám (okrem vírusov chrípky A a B).

Analógy Tamiflu

V súčasnosti neexistujú pre liek žiadne štrukturálne analógy. Analógy Relenz, Flustol, Oseltamivir a Arbidol, ktoré sú blízko, ale o niečo horšie z hľadiska účinnosti, neboli dostatočne študované..

Počas tehotenstva a dojčenia

Počas štúdie lieku na cicavcoch sa ukázalo, že oseltamivir prechádza do materského mlieka. Účinná látka a jej aktívny metabolit sa nachádzali u dojčiacich žien v subterapeutickej koncentrácii. Pred použitím lieku počas laktácie by ste sa mali poradiť s odborníkom.

Tehotné ženy môžu liek užívať po zhodnotení pomeru poškodenia plodu a prínosu pre matku (po konzultácii s lekárom).

Recenzie na Tamiflu

Spravidla na drogu reagujú dobre. Z vedľajších účinkov sú najčastejšími ťažkosťami nevoľnosť a riedka stolica (hlavne u detí)..

Recenzie o Tamiflu pre deti sú dobré. Niektorí užívajú liek na prevenciu skôr, ako pošlú dieťa do školy alebo škôlky.

Tamiflu cena kde kúpiť

Náklady na 10 kapsúl liečiva s dávkou 75 mg sú približne 1100 rubľov.

Cena Tamiflu v lekárňach vo forme prášku na prípravu suspenzie je 1200 rubľov za fľašu s kapacitou 30 gramov.

Dávkovanie tamiflu pre dieťa

Syn vášho najstaršieho veku (a hmotnosti) dostal relenzu. 1 dávka 2 krát denne. Usadzuje sa v jemnom prášku na nosohltane. Nie cez žalúdok / črevá.
Riziká predávkovania sú nižšie..

S malými. 12 kg váha.. neviem. Asi by som to neriskoval.. akoby chrípka, že iné spôsoby prevencie nechodia?

Tamiflu má pozastavenie... prečo vôbec pilulky?

Anonymný,
Tamiflu je suspenzia pre vek od jedného roka.
Ale osobne sa mi viac páči Relenz. Pretože je to prášok, vdychuje sa a ukladá na sliznici. A Tamiflu musí byť opitý (prehltnutý).

Ale nebudete dýchať správnym spôsobom. Hľadajte plytké zavesenie.

deti od 1 do 8 rokov. Tamiflu® prášok sa odporúča na prípravu suspenzie na perorálne podanie 12 mg / ml alebo kapsúl 30 a 45 mg (pre deti staršie ako 2 roky). Ak chcete určiť odporúčaný dávkovací režim, pozrite si pokyny na lekárske použitie Tamiflu® prášok na perorálnu suspenziu 12 mg / ml alebo kapsuly 30 a 45 mg..

Prevencia S užívaním lieku sa musí začať najneskôr do 2 dní po kontakte s pacientmi.

Dospelí a dospievajúci vo veku ≥ 12 rokov. 75 mg jedenkrát denne ústami najmenej 10 dní po kontakte s pacientom. Počas sezónnej chrípkovej epidémie - 75 mg raz denne počas 6 týždňov. Preventívne opatrenie trvá tak dlho, ako sa liek užíva.

Deti s hmotnosťou> 40 kg alebo od 8 do 12 rokov. Deti, ktoré môžu prehĺtať kapsuly, môžu tiež dostať preventívnu liečbu užitím 1 kapsuly. 75 mg jedenkrát denne.

Deti od 1 do 8 rokov. Tamiflu® prášok sa odporúča na prípravu suspenzie na perorálne podanie 12 mg / ml alebo kapsúl 30 a 45 mg. Ak chcete určiť odporúčaný dávkovací režim, pozrite si pokyny na lekárske použitie Tamiflu® prášku na perorálnu suspenziu 12 mg / ml alebo viečka. 30 a 45 mg. Je možná dočasná príprava suspenzie pomocou 75 mg kapsúl (pozri „Prípravná príprava suspenzie Tamiflu®“).

Tamiflu

Tamiflu: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Tamiflu

ATX kód: J05AH02

Účinná látka: Oseltamivir (Oseltamyvir)

Výrobca: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Nemecko), Ltd. F. Hoffmann-La Roche (Švajčiarsko)

Popis a aktualizácia fotografií: 08/12/2019

Ceny v lekárňach: od 1084 rubľov.

Tamiflu je antivírusový liek používaný na prevenciu a liečbu chrípky.

Uvoľnenie formy a zloženia

Tamiflu má nasledujúce formy:

• kapsuly: tvrdá želatínová, veľkosť č. 4 (dávka 30 mg a 45 mg) alebo č. 2 (dávka 75 mg), nepriehľadné, s telom a viečkom svetložltej farby (dávka 30 mg) alebo šedej farby (dávka 45 mg) alebo s sivé telo a svetlo žltý uzáver (dávka 75 mg); na tele a viečku kapsuly sú svetlomodré nápisy (na tele - názov výrobcu, na veku - označenie dávky); obsah kapsúl je biely alebo žltkastobiely prášok (10 ks v blistroch, jeden blister v škatuli);
• prášok na prípravu suspenzie na orálne podanie: granulovaná jemná, biela alebo svetlo žltá farba, s ovocnou arómou; zhlukovanie je prijateľné; hotová suspenzia - nepriehľadná, od bielej po svetložltú (po 30 g v sklenených fľaškách chrániacich svetlo, v lepenkovej škatuli so septom, jedna fľaša s odmerkou, plastovým adaptérom a dávkovacou striekačkou).

Zloženie pre 1 kapsulu Tamiflu:

• aktívna zložka: oseltamivir (vo forme oseltamivirfosfátu) - 30 mg, 45 mg alebo 75 mg;
• pomocné zložky: stearylfumarát sodný, povidón, mastenec, sodná soľ kroskarmelózy, predželatínovaný škrob;
• Obal kapsuly: žltý oxid železitý (dávka 30 mg a 75 mg), červený oxid železitý (dávka 30 mg a 75 mg), čierny oxid železitý (dávka 45 mg a 75 mg), oxid titaničitý, želatína;
• atrament na nápis na kapsule: butanol, etanol, metylalkohol, šelak, hliníkový lak na báze indigokarmínu, oxid titaničitý.

Zloženie pre 1 g prášku Tamiflu:

• účinná látka: oseltamivir (vo forme oseltamivirfosfátu) - 30 mg;
• pomocné zložky: xantánová guma, sacharinát sodný, sorbitol, benzoan sodný, dihydrogéncitrát sodný, oxid titaničitý, ovocná príchuť.

Hotová suspenzia obsahuje Tamiflu oseltamivir v množstve 12 mg / ml.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Oseltamivir, aktívna zložka Tamiflu, je proliečivo. Oseltamivirkarboxylát, ktorý je jeho aktívnym metabolitom, je selektívnym inhibítorom neuraminidáz chrípky A a B. Tento enzým, ktorý aktivuje uvoľňovanie vírusov z nimi postihnutých buniek, vyvoláva množenie a šírenie škodlivých mikroorganizmov v tele vrátane epiteliálnej vrstvy dýchacieho traktu. Pri použití oseltamiviru sú procesy vírusovej replikácie inhibované a ich patogenita je znížená. Inhibuje sa tiež aktivita uvoľňovania a šírenia patologických látok z organizmu nosiča choroby..

Tamiflu uľahčuje priebeh ochorenia a skracuje jeho trvanie, čím znižuje riziko vzniku komplikácií, ako je zápal stredného ucha, zápal prínosových dutín, zápal priedušiek alebo zápal pľúc. Klinické štúdie preukázali, že u detí do 12 rokov sa trvanie ochorenia skracuje v priemere o 2 dni.

Keď sú osoby, ktoré sú v kontakte s infikovanými pacientmi, užívané na profylaxiu, je menej pravdepodobné, že by rodinní príslušníci dostali akýkoľvek typ chrípky o 92%. Klinicky významný vplyv liečiva na intenzitu reakcie tela na penetráciu vírusu doň nebol zistený, protilátky sa vytvárajú rovnakým spôsobom ako bez použitia Tamiflu. Žiadne potvrdené prípady vzniku rezistencie na lieky.

Farmakokinetika

Oseltamivirfosfát sa absorbuje vysokou rýchlosťou a takmer úplne z gastrointestinálneho traktu, kde sa za účasti pečeňových a črevných esteráz mení na aktívny metabolit. Aktívny metabolit v krvnej plazme je možné identifikovať do 30 minút po podaní. Maximálny obsah metabolitu v krvi sa dosiahne po 120 - 180 minútach. Plazmatická koncentrácia metabolitu je 20-násobná oproti samotnému oseltamiviru.

Farmakokinetické vlastnosti Tamiflu nezávisia od príjmu potravy. Preniká do tkanív priedušnice, pľúc, stredného ucha, sliznice nosohltana a priedušiek.

Metabolit sa viaže na bielkoviny krvnej plazmy asi 3% a stupeň väzby samotného oseltamiviru na ne dosahuje 50%, farmakodynamické parametre však zostávajú nezmenené..

Oseltamivir a jeho aktívny metabolit sa vylučuje hlavne močom a v malom množstve stolicou. Polčas rozpadu je približne 5-10 hodín.

Eliminácia oseltamiviru z tela je spojená s určitými ťažkosťami u pacientov so závažnou renálnou dysfunkciou. AUC (plocha pod farmakokinetickou krivkou závislosti koncentrácie od času) u týchto pacientov je nepriamo úmerná stupňu orgánového poškodenia. U pacientov s dysfunkciou pečene sa takáto závislosť nepozorovala..

Starší pacienti nepotrebujú úpravu dávky Tamiflu. U detí do 12 rokov sa metabolizmus oseltamiviru urýchľuje: vylučuje sa z tela takmer dvakrát rýchlejšie. Preto je u nich nevyhnutná úprava dávky..

Indikácie pre použitie

Tamiflu sa používa u dospelých a detí starších ako jeden rok na prevenciu a liečbu chrípky.

Použitie lieku na profylaktické účely je zvlášť indikované u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov, ktorí sú v skupinách, kde je riziko infekcie vírusom pomerne vysoké (veľké priemyselné inštitúcie, školské vzdelávacie inštitúcie, vojenské jednotky).

Kontraindikácie

• chronické zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu 10 ml / min alebo menej, chronická peritoneálna dialýza, kontinuálna hemodialýza);
• deti do 1 roka (keďže bezpečnosť a účinnosť lieku u detí do 1 roka neboli stanovené);
• zvýšená individuálna citlivosť na ktorúkoľvek zložku lieku.

Tamiflu sa predpisuje opatrne tehotným a dojčiacim ženám, ako aj pacientom so závažným poškodením funkcie pečene..

Pokyny na použitie Tamiflu: metóda a dávkovanie

Liek sa užíva perorálne, bez ohľadu na príjem potravy, avšak tolerancia Tamiflu sa zlepšuje, ak sa užíva s jedlom.

Liečba liekom by sa mala začať najneskôr do dvoch dní od okamihu, keď sa objavia prvé príznaky ochorenia. Odporúčané dávky:

• dospelí pacienti a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší: 75 mg (vo forme kapsúl alebo suspenzie) dvakrát denne, trvanie kurzu - 5 dní. Pri užívaní dávok vyšších ako 150 mg denne nie je pozorovaný nárast účinku;
• deti vo veku 8 rokov a staršie (s hmotnosťou 40 kg alebo viac): 75 mg dvakrát denne vo forme kapsúl za predpokladu, že dieťa môže kapsuly prehltnúť; ak užívanie kapsúl z akéhokoľvek dôvodu nie je možné, dieťaťu sa predpisuje Tamiflu vo forme suspenzie. Priebeh liečby je 5 dní;
• deti vo veku od 1 roka: deti s hmotnosťou 15 kg alebo menej - 30 mg dvakrát denne; deti s hmotnosťou 15-23 kg - 45 mg dvakrát denne; deti s hmotnosťou 23-40 kg - 60 mg dvakrát denne; deti s hmotnosťou viac ako 40 kg - 75 mg dvakrát denne. Priebeh liečby je 5 dní.

Užívanie Tamiflu na profylaxiu by sa malo začať najneskôr prvé 2 dni po kontakte s infikovanou osobou a pokračovať v užívaní lieku najmenej 10 dní. Počas epidémie sezónnej chrípky je užívanie Tamiflu 6 týždňov. Liečivo sa užíva v rovnakých dávkach ako počas liečby, nie však dvakrát, ale raz denne. Preventívny účinok Tamiflu trvá tak dlho, ako trvá.

Odporúčania na prípravu suspenzie na perorálne podanie:

1. Vezmite fľašu s práškom, jemne na ňu klepnite prstom tak, aby sa obsah rozložil na dne fľaše.
2. Pomocou dodanej odmerky odmerajte 52 ml vody.
3. Pridajte odmerané množstvo vody do fľaše s práškom, zatvorte ju viečkom a pretrepávajte 15 sekúnd.
4. Odstráňte uzáver z fľaše a vložte adaptér.
5. Na zaistenie správnej polohy adaptéra fľašu pevne priskrutkujte uzáverom.

Na výdaj hotovej suspenzie musíte použiť dodanú injekčnú striekačku, na ktorej sú značky označujúce úrovne dávky.

Suspenzia sa má pred každým použitím pretrepať..

Ak existujú príznaky „starnutia“ kapsúl a v prípadoch, keď dospelí alebo deti staršie ako 8 rokov nie sú schopní kapsulu prehltnúť a Tamiflu nie je k dispozícii vo forme prášku na prípravu suspenzie, musíte kapsulu opatrne otvoriť a zmiešať jej obsah s jednou čajovou lyžičkou sladeného produktu. skryť horkastú chuť obsahu kapsuly. Môžete použiť jogurt, med, jablkovú omáčku, čokoládový sirup, sladené kondenzované mlieko, stolový cukor alebo svetlohnedý cukor rozpustený vo vode. Zmes by mala byť dôkladne premiešaná a okamžite po príprave nechať pacienta úplne pohltiť..

U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene, u pacientov s poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu viac ako 30 ml / min), ako aj u starších ľudí nie je potrebná úprava dávky..

Pri klírense kreatinínu 10 - 30 ml / min je potrebné znížiť dávku Tamiflu na 75 mg jedenkrát denne každý deň počas 5 dní (počas liečby). Pri prevencii chrípky u pacientov s klírensom kreatinínu 10 - 30 ml / min by sa mala dávka znížiť na 30 mg denne vo forme suspenzie alebo by sa mal pacient previesť na užívanie lieku každý druhý deň v dávke 75 mg denne..

Vedľajšie účinky

U dospelých pacientov sú najčastejšie pozorované zvracanie a nevoľnosť, ktoré sa vyskytujú najčastejšie po užití prvej dávky Tamiflu, sú prechodné a vymiznú samy bez nutnosti prerušenia liečby..

Nasledujúce vedľajšie reakcie sa tiež vyskytli s frekvenciou 1% alebo vyššou: závraty, slabosť, poruchy spánku, bolesti hlavy, bronchitída, kašeľ, bolesti brucha, hnačky, rinorea, infekcie horných dýchacích ciest, dyspeptické poruchy, bolesť rôznej lokalizácie..

Deti mali najčastejšie vracanie, nevoľnosť, bronchitídu, astmu (vrátane exacerbácie), zápal prínosových dutín, zápal pľúc, epistaxu, zápal spojiviek, akútny zápal stredného ucha, poruchy sluchu, lymfadenopatiu, hnačky, bolesti brucha a dermatitídu... Niektoré z týchto vedľajších účinkov sa objavili náhle a samy o sebe ustali bez toho, aby spôsobili prerušenie liečby..

Počas obdobia postmarketingového pozorovania boli zaznamenané nežiaduce reakcie z nasledujúcich systémov a orgánov:

• gastrointestinálny trakt a pečeň: zriedka - gastrointestinálne krvácanie; veľmi zriedka - zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, hepatitída;
• neuropsychická sféra: kŕče, abnormálne správanie, halucinácie, úzkosť, poruchy vedomia, agitácia, delírium, nočné mory, dezorientácia v priestore a čase (úloha Tamiflu pri výskyte uvedených javov nie je úplne známa, pretože podobné poruchy boli zaznamenané aj u iných. pacienti s chrípkou, ktorí nedostali liek);
• koža a podkožné tkanivo: zriedka - žihľavka, dermatitída, ekzém, kožná vyrážka; veľmi zriedkavo - Quinckeho edém, anafylaktoidné a anafylaktické reakcie, multiformný erytém, Lyellov syndróm.

Predávkovanie

Počas klinických štúdií a po uvedení Tamiflu na trh boli hlásené prípady predávkovania. Väčšinou neboli sprevádzané žiadnymi nežiaducimi javmi. V iných prípadoch boli príznakmi predávkovania zvýšené vedľajšie účinky lieku..

špeciálne pokyny

Počas používania Tamiflu sa odporúča dôkladné sledovanie správania pacientov, aby sa včas zistili príznaky abnormálneho správania.

Účinnosť lieku na iné choroby (okrem chrípky A a B) nebola stanovená.

Jedna fľaša Tamiflu v práškovej forme obsahuje 25,713 g sorbitolu. Ak je liek predpísaný v dávke 45 mg dvakrát denne, do tela pacienta sa dostane 2,6 g sorbitolu. Toto množstvo sorbitolu presahuje dennú dávku povolenú pre pacientov s vrodenou intoleranciou fruktózy.

Pripravená suspenzia sa môže uchovávať 10 dní pri teplote najviac 25 ° C alebo 17 dní pri teplote +2... +8 ° C..

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Neuskutočnili sa žiadne štúdie skúmajúce vplyv Tamiflu na schopnosť viesť vozidlá a venovať sa činnostiam, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a okamžité psychomotorické reakcie. Údaje v bezpečnostnom profile naznačujú minimálny vplyv lieku na výkon tejto práce..

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Podľa pokynov patrí Tamiflu do kategórie B (v súlade s klasifikáciou FDA). Počas štúdií, v ktorých sa toxický účinok liečiva na reprodukčný výkon skúmal na príklade zvierat (králiky, potkany), sa nezistil teratogénny účinok. Pokusy na potkanoch neodhalili negatívny vplyv oseltamiviru na plodnosť. Expozícia plodu nepresiahla 15 - 20% expozície matky.

U tehotných žien sa neuskutočnili žiadne kontrolované štúdie. Podľa obmedzených informácií získaných z postmarketingových správ, pokusov na zvieratách a retrospektívneho sledovania prežitia neexistuje žiadny priamy alebo nepriamy vplyv Tamiflu na tehotenstvo a embryonálny alebo postnatálny vývoj dieťaťa. Pri predpisovaní lieku tehotným ženám je potrebné brať do úvahy jednak bezpečnostné informácie, jednak priebeh tehotenstva, ako aj stupeň patogenity kmeňov vírusu chrípky cirkulujúcich v životnom prostredí..

Počas predklinických štúdií sa zistilo, že oseltamivir a jeho aktívny metabolit preniká do mlieka potkanov kŕmených ich potomkami. Informácie o vylučovaní aktívnej zložky Tamiflu do materského mlieka u ľudí a o použití oseltamiviru u dojčiacich žien sú trochu obmedzené. Oseltamivir a jeho aktívny metabolit v malých dávkach preniká do materského mlieka a potom sa ich subterapeutické koncentrácie nachádzajú v krvi dieťaťa..

Predpisovanie oseltamiviru ošetrujúcim pacientom si tiež vyžaduje zohľadnenie charakteristík komorbidít a stupňa patogenity cirkulujúceho chrípkového vírusového kmeňa..

S poškodenou funkciou obličiek

Pri liečbe pacientov s poruchou funkcie obličiek s CC viac ako 60 ml / min nie je potrebná úprava dávky. Pacienti s CC 30-60 ml / min majú užívať Tamiflu v dávke najviac 30 mg dvakrát denne po dobu 5 dní. U pacientov s CC 10-30 ml / min je liek predpísaný v dávke 30 mg jedenkrát denne počas 5 dní. Pacienti na kontinuálnej hemodialýze môžu užívať Tamiflu v počiatočnej dávke 30 mg pred dialýzou, ak sa príznaky chrípky objavia do 48 hodín medzi dialýzou. Na udržanie terapeutickej plazmatickej koncentrácie oseltamiviru sa odporúča užívať Tamiflu 30 mg po každej dialýze. Pacienti na peritoneálnej dialýze by mali užívať liek v počiatočnej dávke 30 mg pred dialýzou a potom v dávke 30 mg počas 5 dní. Farmakokinetické parametre u pacientov s diagnostikovaným terminálnym zlyhaním obličiek (CC menej ako 10 ml / min), ktorí nepodstupujú dialýzu, sa neskúmali. Výsledkom je, že u tejto kategórie pacientov neexistujú žiadne odporúčania týkajúce sa výberu dávkovacieho režimu..

Ak užívate Tamiflu na profylaktické účely u pacientov s CC viac ako 60 ml / min, nie je potrebné upravovať dávku. U pacientov s CC 30-60 ml / min sa má liek predpisovať v dávke 30 mg jedenkrát denne. U pacientov s CC 10-30 ml / min sa odporúča znížiť dávku liečiva na 30 mg, ktoré sa užívajú každý druhý deň. Pacienti na kontinuálnej hemodialýze môžu užívať Tamiflu v úvodnej dávke 30 mg pred prvou dialýzou. Na udržanie plazmatickej hladiny oseltamiviru na terapeutickej úrovni sa má liek užiť po každej nasledujúcej nepárnej dialýze v dávke 30 mg. Pacienti na peritoneálnej dialýze majú užívať Tamiflu v počiatočnej dávke 30 mg pred dialýzou, potom 30 mg každých 7 dní.

Pre porušenie funkcie pečene

Pacienti s miernou a stredne závažnou poruchou funkcie pečene nemusia upravovať dávku Tamiflu pri liečbe a prevencii chrípky. U pacientov so závažnou dysfunkciou pečene sa farmakokinetické vlastnosti a bezpečnosť lieku neskúmali..

Použitie u starších ľudí

U starších a senilných pacientov nie je potrebné upravovať terapeutický režim pri liečbe a prevencii chrípky.

Liekové interakcie

Klinicky významné interakcie Tamiflu s inými liekmi sú nepravdepodobné.

Analógy

Analógy tamiflu sú: Relenza, Arbidol, Oseltamivir, Flustop.

Podmienky skladovania

Skladujte mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Čas použiteľnosti prášku - 2 roky, kapsuly - 7 rokov.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Tamiflu

Podľa recenzií je Tamiflu dobre znášaný a účinný proti chrípkovým vírusom. Pacienti si uvedomujú, že pri užívaní lieku ochorejú oveľa menej často a ľahšie, pretože to uľahčuje priebeh ochorenia. V niektorých prípadoch sa vyskytujú vedľajšie účinky, z ktorých najbežnejšie sú nevoľnosť a hnačka (väčšinou u detí)..

Väčšina rodičov je spokojná s účinkom Tamiflu pri podaní deťom. V mnohých prípadoch sa profylaktickým spôsobom užívania lieku pred odchodom do škôlky alebo školy vyhnete vírusu chrípky u dieťaťa..

Cena Tamiflu v lekárňach

Približná cena Tamiflu v kapsulách s dávkou 75 mg je 1215–1405 rubľov (za balenie po 10 ks). Prášok na prípravu suspenzie na perorálne podávanie nie je v súčasnosti na predaj.