Nurofen® (tablety, 10/20 ks)

Ďalšie formy prepustenia:

"NUROFEN": zloženie tablety

  • Hlavnou zložkou je derivát kyseliny metyloctovej a patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov. Ibuprofén znižuje horúčku, zmierňuje bolesti akéhokoľvek pôvodu.
  • Pridané ako ďalšie komponenty:
  • sodné soli (kroskarmelóza, dihydrát citrátu, laurylsulfát),
  • makrogol, ktorý zlepšuje absorpciu liečiva,
  • mastenec,
  • sacharóza,

Tableta Nurofen obsahuje 200 mg účinnej látky. Počet pevných tabliet v blistri je 10 kusov, ktoré sa predávajú v značkových kartónových baleniach po 1 alebo 2 blistroch (10 alebo 20 kusov)..

Aký to má vplyv na organizmus? (Farmakodynamika)

Ibuprofén, nesteroidné protizápalové liečivo, znižuje produkciu prostaglandínov typu E a F v tele. Tieto látky sprevádzajú akýkoľvek zápalový proces v ľudskom tele. Prostaglandíny dráždia termoregulačné centrum, ktoré sa nachádza v hypotalame. Pod ich vplyvom začne produkovať látky, ktoré zvyšujú teplotu. Prostaglandíny navyše zvyšujú citlivosť receptorov CNS na mediátory bolesti: bradykidín a histamín. S poklesom hladiny prostaglandínov sa normalizuje telesná teplota, pocity bolesti sa znižujú bez ohľadu na príčinu, ktorá ich spôsobila. Je dokázané, že ibuprofén zvyšuje produkciu interferónov v tele, ktoré sú nevyhnutné na boj proti infekcii. Napriek skutočnosti, že účinok je podobný účinku liekov obsahujúcich paracetamol, WHO ho odporúča používať ako antipyretikum iba vtedy, keď paracetamol nie je účinný alebo je kontraindikovaný..

Indikácie pre použitie:

Tento liek sa odporúča na zníženie bolesti akejkoľvek lokalizácie: svalov, hlavy, kĺbov a ďalších. Je predpísaný pre horúčku a horúčku na pozadí prechladnutia, iného zápalového procesu. Používa sa ako primárna liečba reumatoidnej artritídy.

Kontraindikácie

  • erózie, žalúdočné vredy, 12 dvanástnikových vredov, črevá počas ich exacerbácie;
  • zástava srdca;
  • arteriálna hypertenzia, málo citlivá na liekovú terapiu;
  • alergia na hlavné alebo ďalšie látky tablety;
  • aspirínová bronchiálna astma, alergia na kyselinu acetylsalicylovú s akýmikoľvek prejavmi;
  • patológie zrakového nervu;
  • poruchy farebného videnia, skotóm, amblyopia;
  • vrodené alebo získané poruchy zrážania krvi;
  • vrodená patológia: nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
  • závažné zlyhanie pečene a / alebo obličiek;
  • patológia sluchu, vestibulárny aparát;
  • tehotenstvo;
  • dojčenie;
  • do 6 rokov.

Riziko komplikácií je príliš vysoké u pacientov, ktorí majú:

  • ulceratívne alebo erozívne lézie gastrointestinálneho traktu v minulosti, kolitída, enteritída, gastritída;
  • predchádzajúce krvácanie z gastrointestinálneho traktu;
  • patológia obličiek, pečene;
  • poruchy hematopoetického systému;
  • choroby kardiovaskulárneho systému;
  • bronchiálna astma;
  • zástava srdca

Tabletky užívajte iba pod lekárskym dohľadom, a to aj pre deti vo veku 6 - 12 rokov.

Vedľajšie účinky

Ak užívate tablety na bolesť zubov, menštruačné bolesti alebo vysokú teplotu niekoľko dní, pravdepodobnosť vedľajších účinkov je zanedbateľná.

Ak dôjde k prekročeniu dávky uvedenej v pokynoch, je pravdepodobnosť výskytu a vývoja vysoká:

  • bolesť žalúdka, pálenie záhy;
  • nevoľnosť a zvracanie;
  • plynatosť, poruchy stolice;
  • ulceratívne formácie v gastrointestinálnom trakte;
  • stomatitída, pankreatitída;
  • poruchy spánku, depresia;
  • migrény, halucinácie;
  • kardiovaskulárne zlyhanie, hypertenzia;
  • choroby krvných zrazenín, anémia;
  • poruchy urogenitálneho systému a obličiek;
  • choroby očí;
  • alergické reakcie od svrbenia po Quinckeho edém;
  • potenie, dýchavičnosť, bronchospazmus;
  • dysfunkcie orgánov zraku.

"NUROFEN": návod na použitie (tablety), dospelí

  • Štandardná dávka pre deti od 12 rokov a dospelých do 80 kg s hmotnosťou je 1 tableta.
  • Pri telesnej hmotnosti viac ako 80 kg - 2 tablety na dávku (400 mg).
  • Medzi vstupným a opakovaným príjmom je potrebný interval menej ako 6 hodín..
  • Maximálna prípustná dávka je celkom 1 200 miligramov denne.
  • Účinné do 4 hodín.

Podľa pokynov na použitie tablety Nurofen pre dospelých, ak liek neprinesie úľavu, mali by ste okamžite konzultovať s lekárom.

Ako to brať správne?

  • Tablety sa užívajú počas jedla alebo po jedle.
  • Zapite pohárom vody.
  • Môže sa užiť nalačno.
  • Keď užívate, vypite pohár mlieka alebo želé (na ochranu sliznice žalúdka)..

Ako dlho Nurofen vydrží? (tabletky)

Po užití na prázdny žalúdok sa liek úplne rozvinie svoj účinok za 45 minút, po jedle - za hodinu. Koncentrácia zostáva v plazme 4 až 5 hodín.

"NUROFEN": cena v lekárňach

Liek si môžete kúpiť v ktorejkoľvek lekárni za priemernú cenu 160 - 190 rubľov za 20 kusov. Cena lieku závisí od formy uvoľňovania, dávkovania, rozpätia lekárne a oblasti predaja. Napríklad:

  • WER.RU - 160 rubľov;
  • Eurofarma - 175,40 rubľov;
  • Dialóg - 173 rubľov;
  • Maksavit - 175,50 rubľov;
  • Lekáreň - 166 rubľov.

Analóg "NUROFENU" v tabletách:

Ak vezmeme do úvahy z hľadiska zloženia lieku, potom priame analógy Nurofenu v tabletách sú:

Ibuprofen - tuhé pilulky bieloruskej a ruskej výroby, v dávke asi 200 mg. Používa sa na zmiernenie prejavov bolesti rôznej etiológie a na zníženie vysokej horúčky. Cena - 32,70 rubľov.

Mig je nesteroidné analgetikum vyrábané vo forme tabliet v blistroch nemeckým farmaceutickým koncernom Berlin-Chemie. Obsah účinnej látky (ibuprofén) sa pohybuje od 200 do 400 miligramov. Účinne zmierňuje bolesť a horúčku. Cena - 68 rubľov.

Ibuklin je indická droga v tabletách. Kompozícia obsahuje dve NSAID naraz - 400 mg ibuprofénu a 325 mg paracetamolu. Pôsobí ako silné antipyretické, protizápalové a analgetické činidlo. Cena - 181 rubľov.

Liek možno tiež nahradiť liekmi inou účinnou látkou tej istej skupiny, ale s rovnakým princípom a spektrom účinku. Napríklad:

Paracetamol - domáce pilulky s antipyretickými a analgetickými účinkami. Účinne zmierňuje bolestivé syndrómy rôznej etiológie a vysoké horúčky. Cena - od 5 rubľov.

Pentalgin je ruský liek založený na kombinácii paracetamolu, drotaverínu a kofeínu. Pôsobí silne analgeticky, antipyreticky a protizápalovo. Cena - 74 rubľov.

"NUROFEN": recenzie

V kabelke so sebou a v lekárničke mám vždy „Nurofen“ v tabletách. Objavila som to pre seba, keď som dojčila a musela som sa zachrániť pred bolesťou hlavy. Odvtedy ho používam. Bolesť zubov je vo všeobecnosti prvým liekom, najmä vzhľadom na to, ako dlho tablety Nurofenu účinkujú. Nedávno ma takto nečakane a v nesprávny čas bolel zub, zatiaľ čo som sa dohodol u zubára, zatiaľ čo som sa tam dostal, po tabletke Nurofen sa to oveľa uľahčilo, bolesti vôbec neustupovali, napriek tomu som si mohol pokojne počkať na termín. Pomáhal môjmu manželovi s vírusovou infekciou, niekde prechladol, ležal s teplotou pod 39. Veľmi dobrý antipyretický účinok, znížil teplotu na 37 a 3, asi 40-50 minút.

Tablety Nurofenu sú v mojom arzenáli dlho, asi 15 rokov. V tom čase brali „Analgin“ a „Paracetamol“ na všetky druhy bolesti. Tento liek som objavil náhodou pre seba, šiel do lekárne a lekárnik mi ho odporučil. Droga je britská a dá sa kúpiť bez lekárskeho predpisu, čo je veľmi výhodné. Všeobecne som sa s bolesťou hlavy vyrovnal rýchlo, žasol nad pohľadom na tabletky, pri užívaní sa neobjavila horkosť a nepríjemné pocity a potom bolesť tiež zmizla v priebehu niekoľkých minút. Teraz to už len beriem. Čo má účinná látka v Nurofene spoločné s ibuprofénom, ale radšej ho užívam vo forme tabliet Nurofenu, pretože to môže byť nákladnejšie, ale môže to mať vplyv na tvár.!

Nurofen

Ceny v lekárňach online:

Nurofen je nesteroidné protizápalové liečivo s analgetickým a antipyretickým účinkom.

Uvoľnenie formy a zloženia

Nurofen je dostupný v nasledujúcich formách:

  • Filmom obalené tablety: bikonvexné, okrúhle, biele alebo takmer biele, na jednej strane je čierna potlač Nurofenu (6 alebo 8 kusov v blistri, v papierovej škatuľke alebo plastovej nádobke 1 alebo 2 blistre; 10 kusov v blistri, v papierovej škatuli. alebo plastová nádoba 1, 2 alebo 3 blistre; 12 kusov v blistri, v kartónovej škatuli alebo plastovej nádobe 1, 2, 3, 4 alebo 8 blistrov);
  • Gél na vonkajšie použitie 5%: homogénny, bezfarebný, priehľadný alebo mierne opaleskujúci, s vôňou izopropylalkoholu (30 g, 50 g alebo 100 g každý v hliníkových tubách, v kartónovej škatuli 1 tuba).

Účinná látka: ibuprofén - 0,2 g v 1 tablete; 5 g v 100 g gélu.

  • Tablety: laurylsulfát sodný, kyselina stearová, sodná soľ kroskarmelózy, koloidný oxid kremičitý, dihydrát citrátu sodného;
  • Obal tablety: mastenec, oxid titaničitý, sodná soľ karmelózy, sacharóza, makrogol 6000, arabská guma, čierny atrament;
  • Gél: hydroxid sodný, izopropylalkohol, hyetelóza, benzylalkohol, čistená voda.

Indikácie pre použitie

Indikácie spoločné pre obidve liekové formy Nurofenu:

  • Bolesť chrbta;
  • Neuralgia;
  • Reumatické bolesti;
  • Artritída;
  • Myalgia.

Ďalej pre filmom obalené tablety:

  • Migréna;
  • Bolesť hlavy;
  • Bolesť zubov;
  • Horúčka s ARVI a chrípkou;
  • Algodismenorea

Ďalej pre gél na vonkajšie použitie:

  • Športové úrazy;
  • Podvrtnutie, poškodenie väzov.

Kontraindikácie

Absolútne kontraindikácie pre Nurofen vo forme tabliet:

  • Závažná arteriálna hypertenzia;
  • Zástava srdca;
  • Hemoragická diatéza, hemofília a iné poruchy zrážania, hypokoagulačné stavy;
  • Exacerbácia erozívnych a ulceratívnych lézií tráviaceho traktu (vrátane peptického vredu, ulceróznej kolitídy, exacerbácie peptického vredu dvanástnika a žalúdka, Crohnova choroba);
  • Gastrointestinálne krvácanie;
  • Závažná porucha funkcie obličiek a / alebo pečene;
  • Syndróm intolerancie kyseliny acetylsalicylovej neúplný alebo úplný;
  • Patológia vestibulárneho aparátu, strata sluchu;
  • Intrakraniálne krvácanie;
  • Obdobie po operácii bypassu koronárnych artérií;
  • Porušenie farebného videnia, skotóm, amblyopia, choroby zrakového nervu;
  • Nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Tehotenské obdobie (tretí trimester);
  • Dojčenie obdobie;
  • Deti do šiestich rokov;
  • Precitlivenosť na hlavné alebo pomocné zložky lieku.

Relatívne kontraindikácie pre tablety:

  • Cerebrovaskulárne ochorenie;
  • Srdcová ischémia;
  • Ochorenia krvi neznámeho pôvodu (anémia a leukopénia);
  • Chronické srdcové zlyhanie;
  • Arteriálna hypertenzia;
  • Ochorenie periférnych artérií;
  • Bronchiálna astma;
  • Cukrovka;
  • Dyslipidémia;
  • Sprievodné ochorenie obličiek a / alebo pečene;
  • Ťažké somatické choroby;
  • Duodenálny vred a žalúdočný vred v anamnéze;
  • Kolitída, enteritída, gastritída;
  • Amnestické údaje o krvácaní z gastrointestinálneho traktu;
  • Nefrotický syndróm;
  • Hyperbilirubinémia;
  • Cirhóza pečene s portálnou hypertenziou;
  • Dlhodobé užívanie nesteroidných protizápalových liekov (NSAID);
  • Súčasné užívanie antikoagulancií (klopidogrel, warfarín, kyselina acetylsalicylová atď.), Perorálnych glukokortikosteroidov (vrátane prednizolónu) a selektívnych inhibítorov spätného vychytávania serotonínu;
  • Tehotenské obdobie (prvý a druhý trimester);
  • Starší vek;
  • Deti do 12 rokov;
  • Časté požívanie alkoholu, fajčenie.

Absolútne kontraindikácie pre Nurofen v gélovej forme:

  • Syndróm intolerancie kyseliny acetylsalicylovej neúplný alebo úplný;
  • Deti do 12 rokov;
  • Precitlivenosť na hlavné alebo pomocné zložky lieku alebo na iné NSAID.

Relatívne kontraindikácie pre gél:

  • Sprievodné ochorenia pečene, obličiek a gastrointestinálneho traktu;
  • Nádcha, žihľavka, polypy nosovej sliznice;
  • Tehotenstvo a dojčenie.

Spôsob podávania a dávkovanie

Filmom obalené tablety

Tablety sa užívajú perorálne po jedle a zapíjajú sa vodou..

Dospelým a deťom starším ako 12 rokov sa Nurofen predpisuje v dávke 200 mg 3-4 krát denne. Rýchlejší terapeutický účinok sa dosiahne zvýšením dávky na 400 mg 3-krát denne.

Deťom vo veku 6 - 12 rokov (s hmotnosťou viac ako 20 kg) sa predpisuje 200 mg Nurofenu nie viac ako 4-krát denne. Interval medzi dávkami by mal byť minimálne 6 hodín.

Neodporúča sa užívať viac ako 6 tabliet denne. Maximálna dávka je 1 200 mg denne.

Ak príznaky ochorenia pretrvávajú 2 - 3 dni, mali by ste prestať užívať tablety a vyhľadať lekára..

Gél na vonkajšie použitie

Gél je určený na lokálne (vonkajšie) použitie. Mal by sa vtierať do pokožky až do úplného vstrebania..

Jedna dávka pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov je 50 - 125 mg ibuprofénu (gélová kolóna dlhá 4 - 10 cm). Opätovné použitie je možné najskôr po 4 hodinách, frekvencia aplikácie nie je vyššia ako 4-krát denne.

Ak po dvoch týždňoch používania gélu nedôjde k zlepšeniu, je potrebné ho zrušiť.

Vedľajšie účinky

Ak užívate tablety Nurofenu 2 - 3 dni, vedľajšie účinky sú veľmi zriedkavé. Pri dlhodobej liečbe sú možné nasledujúce vedľajšie účinky:

  • Tráviaci systém: pálenie záhy, vracanie, nevoľnosť, nepríjemné pocity a bolesť v epigastriu, bolesti brucha, anorexia, erozívne a ulceratívne lézie gastrointestinálneho traktu (niekedy s perforáciou a krvácaním), plynatosť, hnačky, zápcha, ulcerácia sliznice ďasien, bolesť ústa, podráždenie a suchosť ústnej sliznice, aftózna stomatitída, hepatitída, pankreatitída;
  • Kardiovaskulárny systém: zvýšený krvný tlak, zlyhanie srdca, tachykardia;
  • Dýchací systém: dýchavičnosť, bronchospazmus;
  • Nervový systém: závraty, bolesti hlavy, ospalosť, nespavosť, halucinácie, zmätenosť, nepokoj, depresia; zriedka - aseptická meningitída (u osôb s autoimunitnými ochoreniami);
  • Hematopoetický systém: trombocytopénia, agranulocytóza, anémia (vrátane aplastickej a hemolytickej), leukopénia, trombocytopenická purpura;
  • Močový systém: akútne zlyhanie obličiek, cystitída, polyúria, nefrotický syndróm (vrátane opuchov), alergická nefritída;
  • Zmyslové orgány: rozmazané videnie, suché a podráždené oči, skotóm, diplopia, opuch viečok a spojiviek (alergického pôvodu), reverzibilná toxická optická neuritída, hluk alebo zvonenie v ušiach, strata sluchu;
  • Alergické reakcie: Quinckeho edém, horúčka, žihľavka, svrbenie, anafylaktický šok, anafylaktoidné reakcie, kožná vyrážka, Lyellov syndróm, Stevensov-Johnsonov syndróm, alergická rinitída, eozinofília;
  • Ďalšie reakcie: zvýšené potenie.

Pri dlhodobom užívaní ibuprofénu vo vysokých dávkach je možné zhoršenie zraku (amblyopia, skotóm, poruchy farebného videnia), krvácanie (vrátane krvácania z ďasien, gastrointestinálneho traktu, hemoroidov, maternice) a ulcerácia sliznice tráviaceho traktu..

Pri použití gélu Nurofen sú možné miestne reakcie vo forme mierneho začervenania kože, pocitov mravčenia alebo pálenia, ako aj alergických reakcií a bronchospazmu (zriedka)..

špeciálne pokyny

Pri dlhodobom používaní lieku vo vnútri by sa mal monitorovať funkčný stav obličiek a pečene a obraz periférnej krvi. V prípade príznakov gastropatie je potrebné špeciálne sledovanie vrátane kompletného krvného obrazu (stanovenie hladiny hemoglobínu), ezofagogastroduodenoskopie a analýzy výkalov pacienta na skrytú krv..

Pred stanovením 17-ketosteroidov sa má podávanie Nurofenu prerušiť 48 hodín pred štúdiou..

Počas liečby sa neodporúča piť alkohol a je potrebné zdržať sa činností, ktoré sú spojené s vedením vozidla a prácou s potenciálne nebezpečnými mechanizmami..

Po nanesení gélu si dôkladne umyte ruky..

Je zakázané nanášať prípravok vo forme gélu na okolie pier a očí a na poškodenú pokožku. Zabráňte kontaktu s perami a očami. V prípade náhodného požitia gélu Nurofen vo vnútri sú možné poruchy gastrointestinálneho traktu. V takom prípade si musíte vypláchnuť ústa a kontaktovať svojho lekára..

Liekové interakcie

Súčasné užívanie ibuprofénu s kyselinou acetylsalicylovou a inými NSAID sa neodporúča (antiagregačný a protizápalový účinok týchto látok klesá), ako aj s trombolytickými a antikoagulačnými liekmi (zvyšuje sa riziko krvácania)..

Pri súčasnom použití s ​​Nurofenom zvyšuje cefotetan, plikamycín, cefoperazón, kyselina valproová a cefamandol výskyt hypoprotrombinémie..

Prípravky zlata a cyklosporín zvyšujú nefrotoxicitu ibuprofénu, čo zase zvyšuje plazmatickú koncentráciu cyklosporínu a zvyšuje pravdepodobnosť jeho hepatotoxického účinku..

Lieky, ktoré blokujú tubulárnu sekréciu, zvyšujú plazmatickú koncentráciu ibuprofénu. Induktory mikrozomálnej oxidácie (barbituráty, fenylbutazón, fenytoín, tricyklické antidepresíva, rifampicín, etanol) zvyšujú riziko závažných hepatotoxických reakcií, zatiaľ čo inhibítory mikrozomálnej oxidácie majú opačný účinok..

Nurofen znižuje natriuretický účinok hydrochlorotiazidu a furosemidu, hypotenzný účinok vazodilatancií a účinnosť urikosurických liekov; zvyšuje účinok fibrinolytík, protidoštičkových látok, nepriamych antikoagulancií a perorálnych hypoglykemických látok (inzulín a deriváty sulfonylmočoviny).

Ibuprofén zvyšuje vedľajšie účinky etanolu, estrogénov, glukokortikosteroidov a mineralokortikoidov..

Cholestyramín a antacidá znižujú absorpciu ibuprofénu.

Nurofen zvyšuje plazmatické koncentrácie metotrexátu, digoxínu a lítiových prípravkov.

Kofeín zvyšuje analgetický účinok ibuprofénu.

Podmienky skladovania

Skladujte v suchu pri teplote do 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Našli ste v texte chybu? Vyberte ho a stlačte kombináciu klávesov Ctrl + Enter.

Nurofen

Zloženie Nurofenu

Tablety Nurofenu obsahujú účinnú látku ibuprofén. Obsahuje tiež ďalšie zložky: dihydrát citrátu sodného, ​​sodnú soľ kroskarmelózy, laurylsulfát sodný, koloidný oxid kremičitý, kyselinu stearovú.

Nurofenový gél obsahuje ako aktívnu zložku ibuprofén a ďalšie látky: hyetelózu, benzylalkohol, hydroxid sodný, izopropylalkohol, vodu.

Uvoľnite formulár

Vyrábajú sa tablety a gél Nurofen. Tablety sú pokryté bielou škrupinou, sú okrúhle, bikonvexné. Tablety majú na jednej strane čierny potlač Nurofenu. Na výreze je tableta biela alebo takmer biela. Blister môže obsahovať 6, 8, 10 alebo 12 tabliet.

Liečivo je tiež dostupné vo forme gélu, ktorý sa aplikuje zvonka. Gél je bezfarebný, priehľadný alebo mierne opaleskujúci. Je to homogénna látka, ktorá má charakteristickú vôňu izopropylalkoholu. Obsahuje v 30, 50 alebo 100 g hliníkových tubách.

farmaceutický účinok

Abstrakt naznačuje, že Nurofen je nesteroidné protizápalové liečivo. Pôsobí protizápalovo a tlmí bolesť. Antipyretický účinok je menej výrazný. Účinná látka v tele bez rozdielu blokuje COX-1 a COX-2.

Ibuprofén inhibuje syntézu prostaglandínov, ktoré sú mediátormi zápalu, bolesti, hypertermickej reakcie.

Wikipedia poskytuje informácie o tom, že liek má schopnosť stimulovať produkciu endogénneho interferónu. Preto má pozitívny vplyv na funkciu imunitného systému a zlepšuje závažnosť nešpecifickej obrany tela, pričom pôsobí ako antipyretikum a analgetikum..

Farmakokinetika a farmakodynamika

V tele sa liek vstrebáva po 30-60 minútach. Po tom, ako liek začne pôsobiť, nezávisí od príjmu potravy. Trvá dlho v synoviálnych tkanivách kĺbu, zatiaľ čo nepreniká do kĺbovej dutiny. Viaže sa na bielkoviny o 90%. V mozgovomiechovom moku sú zaznamenané nižšie koncentrácie účinnej látky. Vylučuje sa hlavne močom, malé množstvo z tela sa vylučuje cez črevá.

Indikácie pre použitie

Stanovujú sa nasledujúce indikácie pre použitie Nurofenu:

  • reumatoidné choroby (deformujúca sa artróza, reumatoidná artritída, reumatizmus, ankylozujúca spondylitída, exacerbácia dny a ďalšie reumatoidné ochorenia, pri ktorých je zaznamenaný artikulárny syndróm);
  • syndróm silnej bolesti, pri ktorom dochádza k lézii periférneho nervového systému;
  • stav horúčky u pacientov s infekčnými a zápalovými ochoreniami;
  • infekčno-zápalový alebo bolestivý proces u pacientov s adnexitídou, chorobami orgánov ORL, algodismenoreou;
  • na bolesti zubov, migrénu, bolesti hlavy.

Masť Nurofen sa odporúča používať pri nasledujúcich ochoreniach a stavoch:

  • bolesti chrbta;
  • myalgia;
  • neuralgia;
  • športové úrazy;
  • artritída;
  • strečing.

Kontraindikácie

Existujú určité kontraindikácie pre dospelých pacientov a deti. Tablety Nurofenu sa nemajú piť v týchto prípadoch:

  • ulceratívne a erozívne lézie gastrointestinálneho traktu počas exacerbácie, Crohnova choroba, peptický vred, ulcerózna kolitída;
  • zástava srdca;
  • arteriálna hypertenzia v ťažkej forme;
  • intolerancia na kyselinu acetylsalicylovú, úplná alebo neúplná, pri ktorej sa prejavujú žihľavka, rinosinusitída, bronchiálna astma, polypy nosovej sliznice;
  • nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
  • choroby zrakového nervu, skotóm, amblyopia, porucha farebného videnia;
  • závažná dysfunkcia pečene a obličiek;
  • hemofília, ako aj iné poruchy zrážania krvi;
  • pooperačné obdobie po transplantácii bypassu koronárnych artérií;
  • porucha sluchu, patológia vestibulárneho aparátu;
  • gastrointestinálne krvácanie;
  • intrakraniálne krvácanie;
  • posledný trimester tehotenstva a dojčenia;
  • vek dieťaťa do 6 rokov;
  • vysoká citlivosť na účinnú látku a ďalšie zložky lieku.

Nurofen tablety by mali byť opatrne užívané ľuďmi s dyslipidémiou, ischemickou chorobou srdca, cukrovkou, cerebrovaskulárnymi ochoreniami, závažnými somatickými ochoreniami, ochoreniami periférnych tepien, cirhózou pečene, bronchiálnou astmou atď..

Gél by nemali používať osoby trpiace urtikáriou, bronchiálnou astmou, rinitídou (ak sa tieto príznaky objavia pri užívaní kyseliny acetylsalicylovej). Taktiež sa nepoužíva u detí mladších ako 12 rokov, u ľudí s vysokou citlivosťou na zložky lieku.

Vedľajšie účinky

Ak sa liek používa na bolesť zubov počas menštruácie alebo z teploty niekoľko dní, prakticky neexistujú žiadne vedľajšie účinky. Pri dlhodobom používaní lieku sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

  • zažívací systém: pálenie záhy, vracanie, bolesť v epigastriu, anorexia, plynatosť, hnačky, erózia a gastrointestinálne vredy, suchá sliznica, zápcha, bolesť v ústach, hepatitída, pankreatitída, aftózna stomatitída;
  • nervový systém: nespavosť, bolesti hlavy, ospalosť, závraty, halucinácie, depresia, poruchy vedomia, nepokoj;
  • kardiovaskulárny systém: tachykardia, srdcové zlyhanie, zvýšený krvný tlak;
  • hematopoetický systém: trombocytopénia, anémia, agranulocytóza, trombocytopenická purpura, leukopénia;
  • močový systém: akútne zlyhanie obličiek, alergická nefritída, cystitída, polyúria, nefrotický syndróm;
  • zmyslové orgány: porucha sluchu, pocit tinnitu, rozmazané videnie, diplopia, opuch očných viečok a spojiviek, reverzibilná optická neuritída;
  • prejavy alergií: svrbenie kože, žihľavka, anafylaktoidné reakcie, Quinckeho edém, exsudatívny erytém, horúčka, alergická nádcha, eozinofília, toxická epidermálna nekrolýza;
  • dýchací systém: dýchavičnosť, bronchospazmus;
  • ďalšie prejavy: silné potenie.

Ak pacient užíva liek dlhší čas, môže sa u neho vyvinúť ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu, pravdepodobne krvácanie, zhoršenie zraku..

V prípade prejavov vyššie opísaných vedľajších účinkov musíte prestať užívať liek a kontaktovať špecialistu.

Pri používaní gélu Nurofen sa môžu ako vedľajšie účinky vyskytnúť mierne začervenanie pokožky, pocit mravčenia a pálenia. V zriedkavých prípadoch možný bronchospazmus, alergické reakcie.

Návod na použitie Nurofenu (spôsob a dávkovanie)

Užívajte liek podľa pokynov lekára.

Nurofen tablety, návod na použitie

Liečivo v tabletách pre deti od 12 rokov a pre dospelých je predpísané v dávke 200 mg 3-4 krát denne. Po jedle musíte brať pilulky. Aby ste dosiahli rýchly účinok, dávka sa niekedy zvýši na 400 mg, musíte ju užiť 3x denne. Ak sa Nurofen predpisuje deťom vo veku od 6 do 12 rokov, je potrebné dodržiavať nasledujúce dávkovanie: 200 mg nie viac ako štyrikrát denne. Tento liek, rovnako ako kapsuly Nurofenu, je predpísaný iba pre deti s hmotnosťou 20 kg a viac. V takom prípade musí byť interval minimálne 6 hodín. Ak do 2 - 3 dní po liečbe pacient nepocíti zlepšenie, musíte sa poradiť s lekárom.

Gel Nurofen, návod na použitie

Masť sa používa na vonkajšie použitie, je určená len pre pacientov po 12 rokoch a pre dospelých. Jedna dávka lieku je 50-125 mg ibuprofénu, to znamená 4-10 cm gélu. Produkt môžete používať najviac 4-krát denne, pričom interval medzi použitím by mal byť minimálne 4 hodiny. Ak po dvoch týždňoch používania nedôjde k zlepšeniu, je potrebné drogu zrušiť. Votrite produkt do pokožky, kým sa úplne nevstrebe..

Predávkovanie

Predávkovanie liekom tabletami môže viesť k ospalosti, letargii, gastrointestinálnej dysfunkcii, bolestiam hlavy, depresiám, akútnemu zlyhaniu obličiek a pečene, metabolickej acidóze, krvácaniu, zníženiu krvného tlaku, bradykardii, tachykardii atď..

Ak došlo k prekročeniu dávky, je potrebné prepláchnuť žalúdok (metóda je účinnejšia do jednej hodiny po užití tabliet), užiť aktívne uhlie, nacvičiť nútenú diurézu, zásadité pitie a potrebné ošetrenie. Ak sa u pacienta vyskytnú záchvaty, mali by sa užiť antikonvulzíva.

Interakcia

Nemali by ste užívať Nurofen a kyselinu acetylsalicylovú súčasne s inými NSAID. Ibuprofén znižuje antiagregačné a protizápalové účinky kyseliny acetylsalicylovej. Tiež u pacientov, ktorí užívajú kyselinu acetylsalicylovú ako protidoštičkovú látku, sa po užití ibuprofénu zvyšuje výskyt akútnej koronárnej nedostatočnosti..

Riziko krvácania sa zvyšuje, ak sa Nurofen užíva súčasne s antikoagulanciami, trombolytikami.

Súčasné užívanie ibuprofénu a cefoperazónu, cefamandolu, plikamycínu, cefotetánu a kyseliny valproovej zvyšuje výskyt hypoprotrombinémie.

Ibuprofén zvyšuje plazmatickú koncentráciu cyklosporínu, zvyšuje sa pravdepodobnosť hepatotoxických prejavov.

Súčasné podávanie cyklosporínu a zlatých prípravkov zvyšuje účinok ibuprofénu na syntézu prostaglandínu v obličkách, čo zvyšuje nefrotoxicitu..

Plazmatická koncentrácia ibuprofénu sa zvyšuje pri užívaní liekov, ktoré blokujú tubulárnu sekréciu.

Pri súčasnom podávaní induktorov mikrozomálnej oxidácie sa zvyšuje produkcia hydroxylovaných aktívnych metabolitov, zvyšuje sa riziko hepatotoxických prejavov.

Ibuprofén, ak sa užíva súčasne, znižuje hypotenzný účinok vazodilatancií, natriuretický účinok hydrochlorotiazidu a furosemidu.

V kombinácii s inhibítormi mikrozomálnej oxidácie klesá pravdepodobnosť hepatotoxického účinku ibuprofénu.

Súčasné podávanie ibuprofénu a urikosurických látok znižuje ich účinnosť. Ibuprofén tiež zvyšuje účinnosť protidoštičkových látok, nepriamych antikoagulancií, fibrinolytík.

Súčasné užívanie ibuprofénu a perorálnych hypoglykemických liekov vedie k zvýšeniu ich účinku - inzulínu a derivátov sulfonylmočoviny.

Ak sa používajú spolu, zvyšujú sa vedľajšie účinky estrogénov, GCS, etanolu, mineralokortikoidov.

Keď sa užíva cholestyramín a antacidá, absorpcia ibuprofénu sa znižuje.

Súčasné užívanie ibuprofénu a metotrexátu, lítiových prípravkov, digoxínu zvyšuje jeho koncentráciu v krvi.

Analgetický účinok lieku aktivuje kofeín.

Podmienky predaja

Predáva sa bez lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Je potrebné chrániť tablety a gél pred deťmi, pred vlhkosťou, skladovať pri teplote nepresahujúcej 25 ° С..

Čas použiteľnosti

špeciálne pokyny

Výrobca uvádza, že pri dlhodobom používaní lieku je potrebné sledovať laboratórne parametre periférnej krvi, ako aj sledovať funkciu obličiek a pečene. Ak osoba vykazuje príznaky gastropatie, je dôležité starostlivé sledovanie, pre ktoré sa vykonáva ezofagogastroduodenoskopia, laboratórne krvné testy, výkaly.

Pri aplikácii kapsúl a tabliet Nurofenu by nemali byť stanovené reklamné pokyny ani propagačné obrázky. Pred použitím produktu je dôležité poradiť sa s lekárom. Je to lekár, ktorý musí určiť, či má zmysel užívať tablety Nurofenu, z ktorých v každom prípade pomáhajú..

Ak pacient potrebuje stanoviť 17-ketosteroidy, Nurofen sa má zrušiť 48 hodín pred štúdiou..

Počas liečby by človek nemal viesť vozidlá a venovať sa iným činnostiam, ktoré sú spojené s potrebou sústrediť sa.

Po použití lieku vo forme gélu by ste si mali dôkladne umyť ruky. Zabráňte kontaktu produktu s perami alebo očami. Gél sa nemôže nanášať na poškodené oblasti pokožky, na pokožku v blízkosti očí a pier.

Ak došlo k náhodnému požitiu gélu Nurofen vo vnútri, musíte sa jednoznačne poradiť s lekárom. V tomto prípade môžu byť zaznamenané poruchy v práci tráviaceho systému..

Nurofen ® (Nurofen ®)

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Dávková forma

reg. Číslo: P N013012 / 01 zo dňa 5/10/11 - neurčito Dátum opätovnej registrácie: 21/15/15
Nurofen ®

Forma uvoľňovania, balenie a zloženie Nurofenu ®

Obalené tablety bielej alebo sivobielej farby, okrúhle, bikonvexné, s čiernym potlačou „Nurofen“ na jednej strane; na priereze tablety je jadro biele alebo takmer biele, škrupina je biela alebo takmer biela.

1 tab.
ibuprofén200 mg

Pomocné látky: sodná soľ kroskarmelózy - 30 mg, laurylsulfát sodný - 0,5 mg, dihydrát citrátu sodného - 43,5 mg, kyselina stearová - 2 mg, koloidný oxid kremičitý - 1 mg.

Zloženie plášťa: sodná soľ karmelózy - 0,7 mg, mastenec - 33 mg, arabská guma - 0,6 mg, sacharóza - 116,1 mg, oxid titaničitý - 1,4 mg, makrogol 6000 - 0,2 mg, čierny atrament [Opakod S-1-277001] (šelak 28,225) %, oxid železitý čierneho farbiva (E172) 24,65%, propylénglykol 1,3%, izopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, etanol * 32,275%, čistená voda * 3,25%).

* rozpúšťadlá sa po procese tlače odparili.

6 ks - blistre (1) - kartónové obaly.
6 ks - blistre (2) - balenia z lepenky.
12 ks - blistre (1) - kartónové obaly.
12 ks - blistre (2) - balenia z lepenky.

farmaceutický účinok

NSAID, derivát kyseliny fenylpropiónovej. Má protizápalové, analgetické a antipyretické účinky.

Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou aktivity COX, hlavného enzýmu metabolizmu kyseliny arachidónovej, ktorá je prekurzorom prostaglandínov, ktoré hrajú hlavnú úlohu v patogenéze zápalu, bolesti a horúčky. Analgetický účinok je spôsobený jednak periférnym (nepriamo potlačením syntézy prostaglandínov), jednak centrálnym mechanizmom (inhibícia syntézy prostaglandínov v centrálnom a periférnom nervovom systéme). Potláča agregáciu krvných doštičiek.

Farmakokinetika

Ak sa užíva perorálne, ibuprofén sa takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Súčasný príjem potravy spomaľuje rýchlosť absorpcie. Metabolizuje sa v pečeni (90%). T 1/2 je 2 - 3 hodiny.80% dávky sa vylučuje močom hlavne vo forme metabolitov (70%), 10% - nezmenené; 20% sa vylučuje cez črevá ako metabolity.

Indikácie pre účinné látky Nurofenu ®

Symptomatická liečba ako protizápalový a antipyretický prostriedok: zápalové a degeneratívne ochorenia kĺbov a chrbtice (vrátane reumatickej a reumatoidnej artritídy, ankylozujúcej spondylitídy, osteoartritídy), artikulárny syndróm počas exacerbácie dny, psoriatická artritída, ankylozujúca radikulárna spondylitída, burzitída, ankylozujúca spondylitída, traumatický zápal mäkkých tkanív a pohybového aparátu. Neuralgia, myalgia, bolestivý syndróm pri infekčných a zápalových ochoreniach orgánov ORL, adnexitída, algomenorea, bolesti hlavy a bolesti zubov. Horúčka pri infekčných a zápalových ochoreniach, pri detských infekciách, pri postvakcinačných reakciách u detí (vo vhodných dávkových formách).

Otvorte zoznam kódov ICD-10
Kód ICD-10Indikácia
K08,8Iné špecifikované zmeny na zuboch a ich podporných aparátoch (vrátane zubov)
M05Séropozitívna reumatoidná artritída
M07Psoriatické a enteropatické artropatie
M10Dna
M15Polyartróza
M25.5Bolesť kĺbov
M42Osteokondritída chrbtice
M45Ankylozujúca spondylitída
M46Iné zápalové spondylopatie
M47Spondylóza
M54Dorzalgia
M54.1Radikulopatia
M54.3Ischias
M54.4Lumbago s ischiasom
M65Synovitída a tenosynovitída
M70Ochorenia mäkkých tkanív spojené so stresom, preťažením a tlakom
M71Ostatné burzopatie
M79.1Myalgia
M79.2Nešpecifikovaná neuralgia a neuritída
N70Salpingitída a ooforitída
N94.4Primárna dysmenorea
N94,5Sekundárna dysmenorea
R07.0Bolesť hrdla
R50Horúčka neznámeho pôvodu
R51Bolesť hlavy
R52.0Ostrá bolesť
R52.2Iná pretrvávajúca bolesť (chronická)
T14.3Dislokácia, naťahovanie a preťaženie kapsulárno-väzivového aparátu kĺbu bližšie neurčenej oblasti tela

Dávkovací režim

Nastaviť individuálne, v závislosti od indikácií, závažnosti klinických prejavov, veku pacienta.

Vedľajší účinok

Z hematopoetického systému: veľmi zriedka - poruchy krvotvorby (anémia, leukopénia, aplastická anémia, hemolytická anémia, trombocytopénia, pancytopénia, agranulocytóza)..

Z imunitného systému: zriedka - reakcie z precitlivenosti - nešpecifické alergické reakcie a anafylaktické reakcie, reakcie z dýchacích ciest (bronchiálna astma vrátane jej exacerbácie, bronchospazmus, dýchavičnosť, dyspnoe), kožné reakcie (svrbenie, žihľavka, purpura, Quinckeho edém, exfoliatívne a bulózne dermatózy vrátane toxickej epidermálnej nekrolýzy (Lyellov syndróm), Stevensov-Johnsonov syndróm, multiformný erytém), alergická rinitída, eozinofília; veľmi zriedka - závažné reakcie z precitlivenosti, vč. edém tváre, jazyka a hrtana, dýchavičnosť, tachykardia, arteriálna hypotenzia (anafylaxia, Quinckeho edém alebo závažný anafylaktický šok).

Z tráviaceho systému: zriedka - bolesť brucha, nevoľnosť, dyspepsia (vrátane pálenia záhy, nadúvania); zriedka - hnačka, plynatosť, zápcha, vracanie; veľmi zriedkavo - peptický vred, perforácia alebo gastrointestinálne krvácanie, meléna, krvavé zvracanie, v niektorých prípadoch smrteľné, najmä u starších pacientov, ulcerózna stomatitída, gastritída; frekvencia neznáma - exacerbácia kolitídy a Crohnovej choroby.

Z pečene a žlčových ciest: veľmi zriedkavo - dysfunkcia pečene, zvýšená aktivita pečeňových transamináz, hepatitída a žltačka..

Z močového systému: veľmi zriedka - akútne zlyhanie obličiek (kompenzované a dekompenzované), najmä pri dlhodobom užívaní, v kombinácii so zvýšením koncentrácie močoviny v krvnej plazme a výskytom edému, hematúrie a proteinúrie; nefritický syndróm, nefrotický syndróm, papilárna nekróza, intersticiálna nefritída, cystitída.

Z nervového systému: zriedka - bolesť hlavy; veľmi zriedkavé - aseptická meningitída.

Zo strany kardiovaskulárneho systému: frekvencia neznáma - zlyhanie srdca, periférny edém; pri dlhodobom používaní sa zvyšuje riziko trombotických komplikácií (napríklad infarkt myokardu, mŕtvica), zvyšuje sa krvný tlak.

Dýchací systém: neznáma frekvencia - bronchiálna astma; bronchospazmus; dýchavičnosť.

Na strane laboratórnych parametrov: je možné - zníženie obsahu hematokritu alebo hemoglobínu, zvýšenie času krvácania, zníženie koncentrácie glukózy v krvnej plazme, zníženie klírensu kreatinínu, zvýšenie koncentrácie kreatinínu v krvnej plazme, zvýšenie aktivity pečeňových transamináz.

Kontraindikácie pre použitie

Precitlivenosť na ibuprofén; erozívne a ulceratívne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze alebo ulceratívne krvácanie v aktívnej fáze alebo v anamnéze (2 alebo viac potvrdených epizód peptického vredu alebo krvácania z vredov); anamnéza krvácania alebo perforácie gastrointestinálneho vredu vyvolaná použitím NSAID; závažné zlyhanie srdca (funkčná trieda IV podľa NYHA); závažná porucha funkcie obličiek a / alebo pečene; choroby zrakového nervu, "triáda aspirínu", poruchy krvotvorby; obdobie po štepení bypassu koronárnych artérií; intrakraniálne alebo iné krvácanie; hemofília a iné poruchy zrážania krvi (vrátane hypokoagulácie), hemoragická diatéza; proktitída (na rektálne použitie); III trimester tehotenstva; telesná hmotnosť dieťaťa do 6 kg (pre všetky dávkové formy); deti do 6 rokov (orálne - v dávke 200 mg); deti do 12 rokov (orálne - v dávke 400 mg).

S opatrnosťou: súčasné užívanie iných NSAID; anamnéza jednej epizódy žalúdočného vredu a dvanástnikového vredu alebo krvácania z gastrointestinálneho vredu; gastritída, enteritída, kolitída, prítomnosť infekcie Helicobacter pylori, ulcerózna kolitída; bronchiálna astma alebo alergické ochorenia v akútnom štádiu alebo v anamnéze; systémový lupus erythematosus alebo zmiešané ochorenie spojivového tkaniva (Sharpov syndróm) - zvýšené riziko aseptickej meningitídy; ovčie kiahne; zlyhanie obličiek, vč. s dehydratáciou (CC menej ako 30 - 60 ml / min), nefrotickým syndrómom, zlyhaním pečene, cirhózou pečene s portálnou hypertenziou; hyperbilirubinémia; arteriálna hypertenzia a / alebo zlyhanie srdca; cerebrovaskulárne ochorenia; ochorenia krvi neznámej etiológie (leukopénia a anémia); ťažké somatické choroby; dyslipidémia / hyperlipidémia; cukrovka; ochorenie periférnych artérií; fajčenie; častá konzumácia alkoholu; súčasné užívanie liekov, ktoré môžu zvyšovať riziko vredov alebo krvácania, najmä perorálne kortikosteroidy (vrátane prednizónu), antikoagulanciá (vrátane warfarínu), selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu (vrátane citalopramu) fluoxetín, paroxetín, serratín) alebo protidoštičkové látky (vrátane kyseliny acetylsalicylovej, klopidogrelu); I-II trimester tehotenstva; obdobie dojčenia; starší vek; deti do 12 rokov - na dávku 200 mg.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Užívanie počas tehotenstva a počas dojčenia je kontraindikované.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Liečivo:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Zloženie
  • farmaceutický účinok
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikácie pre Nurofen
  • Kontraindikácie
  • Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
  • Vedľajšie účinky
  • Interakcia
  • Spôsob podávania a dávkovanie
  • Predávkovanie
  • špeciálne pokyny
  • Uvoľnite formulár
  • Výrobca
  • Podmienky výdaja z lekární
  • Podmienky skladovania lieku Nurofen
  • Čas použiteľnosti lieku Nurofen
  • Ceny v lekárňach

Farmakologická skupina

  • Nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID) [NSAID - deriváty kyseliny propionovej]

3D obrázky

Zloženie

Filmom obalené tablety1 tab.
účinná látka:
ibuprofén200 mg
pomocné látky: sodná soľ kroskarmelózy - 30 mg; laurylsulfát sodný - 0,5 mg; dihydrát citrátu sodného - 43,5 mg; kyselina stearová - 2 mg; koloidný oxid kremičitý - 1 mg
zloženie škrupiny: sodná soľ karmelózy - 0,7 mg; mastenec - 33 mg; arabská guma - 0,6 mg; sacharóza - 116,1 mg; oxid titaničitý - 1,4 mg; makrogol 6000 - 0,2 mg; čierny atrament [Opakod S-1-277001] (šelak - 28,225%, oxid čierny na farbenie železom (E172) - 24,65%, propylénglykol - 1,3%, izopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75 %, etanol * - 32 275%, čistená voda * - 3,25%)
* Po procese tlače sa rozpúšťadlá odparili

Opis liekovej formy

Filmom obalené tablety: okrúhle, bikonvexné, biele alebo sivobiele obalené tablety s čiernou potlačou Nurofen na jednej strane tablety..

Na priereze tablety - biele alebo takmer biele jadro, biela alebo takmer biela škrupina.

farmaceutický účinok

Farmakodynamika

Mechanizmus účinku ibuprofénu, derivátu kyseliny propiónovej zo skupiny NSAID, je spôsobený inhibíciou syntézy PG - mediátorov bolesti, zápalu a hypertermickej reakcie. Bez rozdielu blokuje COX-1 a COX-2, v dôsledku čoho inhibuje syntézu skleníkových plynov. Má rýchly priamy účinok proti bolesti (analgetický), antipyretický a protizápalový. Okrem toho ibuprofén reverzibilne inhibuje agregáciu krvných doštičiek. Analgetický účinok lieku trvá až 8 hodín.

Farmakokinetika

Absorpcia - vysoká, rýchla a takmer úplne absorbovaná z gastrointestinálneho traktu. Po užití lieku nalačno C.max Plazmatický ibuprofén sa dosiahne po 45 minútach. Užívanie lieku s jedlom môže zvýšiť Tmax do 1-2 hodín.

Komunikácia s proteínmi krvnej plazmy - 90%. Pomaly preniká do kĺbovej dutiny, zostáva v synoviálnej tekutine a vytvára v nej vyššie koncentrácie ako v krvnej plazme. V mozgovomiechovom moku sú zistené nižšie koncentrácie ibuprofénu v porovnaní s krvnou plazmou. Po absorpcii sa asi 60% farmakologicky neaktívnej R-formy pomaly transformuje na aktívnu S-formu. Metabolizuje sa v pečeni.

T1/2 - 2 hodiny. Vylučuje sa močom (nezmenený, nie viac ako 1%) a v menšej miere žlčou. V obmedzených štúdiách sa ibuprofén nachádzal v materskom mlieku vo veľmi nízkych koncentráciách.

Indikácie pre Nurofen ®

bolesť kĺbov;

horúčky s chrípkou a prechladnutím.

Kontraindikácie

precitlivenosť na ibuprofén alebo na ktorúkoľvek zo zložiek, ktoré tvoria liečivo;

úplná alebo neúplná kombinácia bronchiálnej astmy, opakujúca sa polypóza nosa a paranazálnych dutín a intolerancia na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID (vrátane anamnézy);

erozívne a ulceratívne ochorenia gastrointestinálneho traktu (vrátane peptického vredu a dvanástnikového vredu, Crohnovej choroby, ulceróznej kolitídy) alebo ulceratívne krvácanie v aktívnej fáze alebo v anamnéze (dve alebo viac potvrdených epizód peptického vredu alebo ulceratívneho krvácania);

anamnéza krvácania alebo perforácie gastrointestinálneho vredu spôsobeného použitím NSAID;

závažné zlyhanie pečene alebo aktívne ochorenie pečene;

zlyhanie obličiek vysokej závažnosti (Cl kreatinín vrátane hypokoagulácie), hemoragická diatéza;

tehotenstvo (III trimester);

deti do 6 rokov.

S opatrnosťou: súčasné užívanie iných NSAID, anamnéza jednej epizódy žalúdočného vredu a dvanástnikového vredu alebo krvácania z gastrointestinálneho vredu; gastritída, enteritída, kolitída, prítomnosť infekcie Helicobacter pylori, ulcerózna kolitída; bronchiálna astma alebo alergické ochorenia v štádiu exacerbácie alebo anamnézy - je možný vývoj bronchospazmu; systémový lupus erythematosus alebo zmiešané ochorenie spojivového tkaniva (Sharpov syndróm) - zvýšené riziko aseptickej meningitídy; zlyhanie obličiek, vč. s dehydratáciou (Cl kreatinínové lieky, ktoré môžu zvyšovať riziko vredov alebo krvácania, najmä perorálne kortikosteroidy (vrátane prednizolónu), antikoagulanciá (vrátane warfarínu), SSRI (vrátane citalopramu, fluoxetínu), paroxetín, sertralín) alebo antiagregačné látky (vrátane kyseliny acetylsalicylovej, klopidogrelu), tehotenstvo I - II trimestre, obdobie dojčenia, staroba, vek do 12 rokov.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Užívanie lieku v treťom trimestri tehotenstva je kontraindikované. Nepoužívajte liek v trimestroch I-II tehotenstva, ak potrebujete liek užiť, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom..

Existujú dôkazy, že malé množstvo ibuprofénu môže prechádzať do materského mlieka bez negatívnych dôsledkov na zdravie dojčaťa, takže zvyčajne nie je potrebné prestať dojčiť pri krátkodobom užívaní. Ak je to potrebné, dlhodobé užívanie drogy, mali by ste sa poradiť s lekárom, aby ste vyriešili problém s prerušením dojčenia na dobu užívania drogy..

Vedľajšie účinky

Riziko vedľajších účinkov možno minimalizovať užívaním lieku v krátkom cykle v minimálnej účinnej dávke potrebnej na odstránenie príznakov.

U starších ľudí je pri užívaní NSAID zvýšená frekvencia nežiaducich reakcií, najmä gastrointestinálne krvácanie a perforácia, v niektorých prípadoch so smrteľným výsledkom. Vedľajšie účinky závisia predovšetkým od dávky. Nasledujúce nežiaduce reakcie sa pozorovali pri krátkodobom podávaní ibuprofénu v dávkach nepresahujúcich 1 200 mg / deň (tabuľka 6). Pri liečbe chronických stavov a dlhodobom užívaní sa môžu vyskytnúť ďalšie nežiaduce reakcie.

Posúdenie výskytu nežiaducich reakcií sa uskutočňovalo na základe nasledujúcich kritérií: veľmi často (≥ 1/10); často (od ≥ 1/100 vrátane jeho exacerbácie, bronchospazmu, dýchavičnosti, dyspnoe), kožné reakcie (svrbenie, žihľavka, purpura, Quinckeho edém, exfoliatívne a bulózne dermatózy vrátane toxickej epidermálnej nekrolýzy (syndróm) Lyell), Stevens-Johnsonov syndróm, multiformný erytém), alergická nádcha, eozinofília; veľmi zriedka - závažné reakcie z precitlivenosti, vč. edém tváre, jazyka a hrtana, dýchavičnosť, tachykardia, arteriálna hypotenzia (anafylaxia, Quinckeho edém alebo závažný anafylaktický šok).

Z gastrointestinálneho traktu: zriedka - bolesť brucha, nevoľnosť, dyspepsia (vrátane pálenia záhy, nadúvania); zriedka - hnačka, plynatosť, zápcha, vracanie; veľmi zriedkavo - peptický vred, perforácia alebo gastrointestinálne krvácanie, meléna, krvavé zvracanie, v niektorých prípadoch smrteľné, najmä u starších pacientov, ulcerózna stomatitída, gastritída; frekvencia neznáma - exacerbácia kolitídy a Crohnovej choroby.

Z pečene a žlčových ciest: veľmi zriedkavo - dysfunkcia pečene, zvýšená aktivita pečeňových transamináz, hepatitída a žltačka..

Na strane obličiek a močových ciest: veľmi zriedka - akútne zlyhanie obličiek (kompenzované a dekompenzované), najmä pri dlhodobom používaní, v kombinácii so zvýšením koncentrácie močoviny v krvnej plazme a výskytom edému, hematúrie a proteinúrie, nefritického syndrómu, nefrotického syndrómu, papilárnej nekrózy, intersticiálnej zápal obličiek, cystitída.

Z nervového systému: zriedka - bolesť hlavy; veľmi zriedkavé - aseptická meningitída.

Z CVS: frekvencia neznáma - srdcové zlyhanie, periférny edém, pri dlhodobom používaní riziko trombotických komplikácií (napríklad infarkt myokardu), zvýšený krvný tlak.

Z dýchacieho systému a mediastinálnych orgánov: neznáma frekvencia - bronchiálna astma, bronchospazmus, dýchavičnosť.

Laboratórne ukazovatele: hematokrit alebo Hb (môžu sa znižovať); čas krvácania (môže sa zvýšiť); koncentrácia glukózy v plazme (môže klesať); klírens kreatinínu (môže klesať); plazmatická koncentrácia kreatinínu (môže sa zvýšiť); aktivita pečeňových transamináz (môže sa zvýšiť).

Ak sa objavia vedľajšie účinky, prestaňte užívať liek a poraďte sa s lekárom.

Interakcia

Je potrebné vyhnúť sa súčasnému použitiu ibuprofénu s nasledujúcimi liekmi

Kyselina acetylsalicylová: s výnimkou nízkych dávok kyseliny acetylsalicylovej (nie viac ako 75 mg / deň) predpísaných lekárom, pretože kombinované použitie môže zvýšiť riziko vedľajších účinkov. Súčasné užívanie ibuprofénu znižuje protizápalový a protidoštičkový účinok kyseliny acetylsalicylovej (je možné zvýšiť výskyt akútnej koronárnej nedostatočnosti u pacientov, ktorí dostávajú malé dávky kyseliny acetylsalicylovej ako protidoštičkovej látky po začatí liečby ibuprofénom)..

Iné NSAID, najmä selektívne inhibítory COX-2: je potrebné sa vyhnúť súčasnému použitiu dvoch alebo viacerých liekov zo skupiny NSAID kvôli možnému zvýšeniu rizika vedľajších účinkov.

Používajte opatrne súčasne s nasledujúcimi liekmi

Antikoagulanciá a trombolytické lieky: NSAID môžu zvyšovať účinok antikoagulancií, najmä warfarínu a trombolytických liekov..

Antihypertenzíva (ACE inhibítory a ARA II) a diuretiká: NSAID môžu znížiť účinnosť liekov v týchto skupinách. U niektorých pacientov so zhoršenou funkciou obličiek (napríklad u pacientov s dehydratáciou alebo u starších pacientov so zhoršenou funkciou obličiek) môže súčasné podávanie inhibítorov ACE alebo inhibítorov ARA II a COX viesť k zhoršeniu funkcie obličiek, vrátane rozvoja akútneho zlyhania obličiek (zvyčajne reverzibilné).

Tieto interakcie je potrebné vziať do úvahy u pacientov užívajúcich koxiby súčasne s ACE inhibítormi alebo ARA II. V tejto súvislosti by malo byť spoločné použitie vyššie uvedených prostriedkov predpísané opatrne, najmä u starších ľudí. Je potrebné zabrániť dehydratácii pacienta a po začatí liečby kombinovanou liečbou a potom v pravidelných intervaloch je potrebné zvážiť sledovanie funkcie obličiek..

Diuretiká a ACE inhibítory môžu zvyšovať nefrotoxicitu NSAID.

GCS: zvýšené riziko gastrointestinálnych vredov a gastrointestinálneho krvácania.

Antiagregačné látky a SSRI: zvýšené riziko gastrointestinálneho krvácania.

Srdcové glykozidy: Súbežné podávanie NSAID a srdcových glykozidov môže viesť k zhoršeniu srdcového zlyhania, zníženiu GFR a zvýšeniu plazmatických hladín srdcových glykozidov..

Lítiové prípravky: existujú dôkazy o pravdepodobnosti zvýšenia koncentrácie lítia v krvnej plazme pri použití NSAID..

Metotrexát: existujú dôkazy o pravdepodobnosti zvýšenia koncentrácie metotrexátu v krvnej plazme pri použití NSAID.

Cyklosporín: zvýšené riziko nefrotoxicity pri súčasnom podávaní NSAID a cyklosporínu.

Mifepriston: NSAID sa majú začať podávať najskôr 8 - 12 dní po užití mifepristónu, pretože NSAID môžu znižovať účinnosť mifepristonu..

Takrolimus: súčasné užívanie NSAID a takrolimu môže zvýšiť riziko nefrotoxicity..

Zidovudín: Súbežné užívanie NSAID a zidovudínu môže viesť k zvýšenej hematotoxicite. Existujú dôkazy o zvýšenom riziku hemartrózy a hematómov u HIV pozitívnych pacientov s hemofíliou, ktorí dostávali súbežnú liečbu zidovudínom a ibuprofénom..

Chinolónové antibiotiká: u pacientov súbežne liečených NSAID a chinolónovými antibiotikami sa môže zvýšiť riziko záchvatov..

Myelotoxické lieky: zvýšená hematotoxicita.

Cefamandol, cefoperazón, cefotetan, kyselina valproová, plikamycín: zvýšený výskyt hypoprotrombinémie.

Lieky blokujúce tubulárnu sekréciu: znížené vylučovanie a zvýšené plazmatické koncentrácie ibuprofénu.

Induktory mikrozomálnej oxidácie (fenytoín, etanol, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva): zvýšenie produkcie hydroxylovaných aktívnych metabolitov, zvýšené riziko závažnej intoxikácie.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie: znižujú riziko hepatotoxických účinkov.

Perorálne hypoglykemické lieky a inzulín, deriváty sulfonylmočoviny: zosilnenie účinku liečiva.

Antacidá a colestiramia: znížená absorpcia.

Urikozurické lieky: znížená účinnosť liekov.

Kofeín: zvyšuje analgetický účinok.

Spôsob podávania a dávkovanie

Vo vnútri s vodou. Pacientom s precitlivenosťou na žalúdok sa odporúča, aby užívali liek s jedlom. Len na krátkodobé použitie. Pred užitím lieku by ste si mali pozorne prečítať pokyny..

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: vnútri, 1 tab. (200 mg) až 3-4 krát denne. Na dosiahnutie rýchlejšieho terapeutického účinku u dospelých sa dávka môže zvýšiť na 2 tablety. (400 mg) až 3-krát denne.

Deti od 6 do 12 rokov: 1 stôl. (200 mg) až 3-4 krát denne; liek sa môže užívať iba vtedy, ak je telesná hmotnosť dieťaťa viac ako 20 kg.

Interval medzi užitím piluliek by mal byť minimálne 6 hodín.

Maximálna denná dávka pre dospelých je 1 200 mg (6 tab.).

Maximálna denná dávka pre deti od 6 do 18 rokov je 800 mg (tabuľka 4).

Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú pri užívaní lieku počas 2 - 3 dní, prerušte liečbu a vyhľadajte lekára.

Predávkovanie

U detí sa môžu príznaky predávkovania vyskytnúť po užití dávky vyššej ako 400 mg / kg. U dospelých je účinok predávkovania závislý od dávky menej výrazný. T1/2 liek v prípade predávkovania je 1,5 - 3 hodiny.

Príznaky: nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu alebo menej často hnačka, hučanie v ušiach, bolesti hlavy a gastrointestinálne krvácanie. V závažnejších prípadoch sa pozorujú prejavy z centrálneho nervového systému: ospalosť, zriedka - agitácia, kŕče, dezorientácia, kóma. V prípadoch ťažkej otravy sa môže vyvinúť metabolická acidóza a zvýšenie PT, zlyhanie obličiek, poškodenie pečeňového tkaniva, zníženie krvného tlaku, útlm dýchania a cyanóza. U pacientov s bronchiálnou astmou je možné zhoršenie tohto ochorenia..

Liečba: symptomatická, s povinným zabezpečením priechodnosti dýchacích ciest, sledovaním EKG a vitálnymi funkciami až do normalizácie stavu pacienta. Orálne podanie aktívneho uhlia alebo výplach žalúdka sa odporúča do 1 hodiny po užití potenciálne toxickej dávky ibuprofénu. Ak sa ibuprofén už vstrebal, môže sa predpísať alkalický nápoj, aby sa vylúčil kyslý derivát ibuprofénu obličkami, nútená diuréza. Časté alebo dlhotrvajúce kŕče sa majú liečiť IV diazepamom alebo lorazepamom. Ak sa bronchiálna astma zhorší, odporúča sa použitie bronchodilatancií.

špeciálne pokyny

Odporúča sa užívať liek v čo najkratšom možnom čase a v minimálnej účinnej dávke potrebnej na odstránenie príznakov. Ak potrebujete užívať liek dlhšie ako 10 dní, mali by ste sa poradiť s lekárom.

U pacientov s bronchiálnou astmou alebo alergickým ochorením v akútnom štádiu, ako aj u pacientov s bronchiálnou astmou / alergickým ochorením v anamnéze môže liek vyvolať bronchospazmus. Užívanie lieku u pacientov so systémovým lupus erythematosus alebo so zmiešaným ochorením spojivového tkaniva je spojené so zvýšeným rizikom vzniku aseptickej meningitídy..

Pri dlhodobej liečbe je potrebné kontrolovať obraz periférnej krvi a funkčný stav pečene a obličiek. Keď sa objavia príznaky gastropatie, je potrebné pozorné sledovanie vrátane ezofagogastroduodenoskopie, kompletného krvného obrazu (stanovenie Hb) a fekálneho skrytého krvného testu. Ak je potrebné stanoviť 17-ketosteroidy, liečba sa má vysadiť 48 hodín pred štúdiou. Počas liečby sa neodporúča príjem etanolu.

Pacienti s renálnou insuficienciou by sa mali pred použitím lieku poradiť s lekárom, pretože existuje riziko zhoršenia funkčného stavu obličiek..

Pacienti s hypertenziou, vč. anamnéza a / alebo CHF, pred použitím lieku by ste sa mali poradiť so svojím lekárom, pretože liek môže spôsobiť zadržiavanie tekutín, zvýšený krvný tlak a opuchy.

Informácie pre ženy plánujúce tehotenstvo: liek potláča syntézu COX a GHG, ovplyvňuje ovuláciu, narúša reprodukčné funkcie žien (reverzibilné po ukončení liečby).

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá, mechanizmy. Pacienti, u ktorých sa počas užívania ibuprofénu vyskytnú závraty, ospalosť, letargia alebo poruchy zraku, sa majú vyhnúť vedeniu vozidiel alebo obsluhe strojov..

Uvoľnite formulár

Filmom obalené tablety, 200 mg. 6, 8, 10 alebo 12 stolov. v blistri (PVC / PVDC / hliník). Jeden blister (6, 8, 10 alebo 12 tabliet) alebo dva blistre (6, 8, 10 alebo 12 tabliet) alebo tri blistre (10 alebo 12 tabliet) alebo štyri blistre (12 tabliet) alebo osem blistrov (každý po 12 tabliet) je umiestnených v kartónovej škatuli.

Výrobca

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Veľká Británia.

Právnická osoba, na meno ktorej bolo vydané povolenie na uvedenie na trh: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, UK.

Zástupca v Rusku / organizácia prijímajúca reklamácie spotrebiteľov: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Rusko, Moskva, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel. Č.: 8-800-505-1-500 (bezplatné v rámci Ruska).

[email protected]

Podmienky výdaja z lekární

Podmienky skladovania lieku Nurofen ®

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti Nurofenu ®

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Pre Viac Informácií O Zápal Priedušiek

Zápal mandlí

Tonsilitída je zápalový proces, ktorý sa vyskytuje v oblasti palatinových mandlí a vyznačuje sa trvaním vlastného priebehu.Tonsilitída, ktorej príznaky sú definované aj ako bežnejší názov choroby „angína“, spočíva v patologických zmenách v orofaryngu, ktoré sú navzájom podobné, líšia sa však charakteristikami ich vlastnej etiológie a priebehu..

Hrejivá masť na prechladnutie pre dieťa i dospelého

Bežná nádcha je ochorenie, ktoré si vyžaduje vážny prístup a správne zaobchádzanie. Lekár zavolaný k vám domov pomôže s výberom bezpečnej liečby, ktorá zahŕňa lieky, recepty tradičnej medicíny a hrejivé masti.